9-(4-chlorophenyl)-8-(2,4-dichlorophenyl)-N-(piperidin-1-yl)-9H-purin-6-amine | 686345-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-(4-chlorophenyl)-8-(2,4-dichlorophenyl)-N-(piperidin-1-yl)-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 9H-Purin-6-amine, 9-(4-chlorophenyl)-8-(2,4-dichlorophenyl)-N-1-piperidinyl-；9-(4-chlorophenyl)-8-(2,4-dichlorophenyl)-N-piperidin-1-ylpurin-6-amine
• CAS: 686345-71-1
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₃N₆
• 分子量: 473.792
• InChiKey: JHPCUAOEZFKOGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-chlorophenyl)-8-(2,4-dichlorophenyl)-N-(piperidin-1-yl)-9H-purin-6-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到9-(4-chlorophenyl)-8-(2,4-dichlorophenyl)-N-(piperidin-1-yl)-9H-purin-6-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的[[1- [9-（4-氯苯基）-8-（2-氯苯基）-9 H-嘌呤-6-基] -4-乙基氨基哌啶-4-羧酸酰胺盐酸盐（CP-945,598），强效和选择性大麻素1型受体拮抗剂

  摘要：

  我们报告了新型大麻素类型1（CB 1）受体拮抗剂3a（CP-945,598）的结构活性关系，设计和合成。化合物3a在结合（K i = 0.7 nM）和功能分析（K i = 0.12 nM）中对人CB 1受体表现出亚纳摩尔效价。在体内，化合物3a逆转了大麻素激动剂介导的反应，减少了食物的摄入，并增加了啮齿动物的能量消耗和脂肪氧化。

  DOI：

  10.1021/jm8012932
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-(4-chlorophenyl)-8-(2,4-dichlorophenyl)-9H-purine 、 1-氨基哌啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到9-(4-chlorophenyl)-8-(2,4-dichlorophenyl)-N-(piperidin-1-yl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的[[1- [9-（4-氯苯基）-8-（2-氯苯基）-9 H-嘌呤-6-基] -4-乙基氨基哌啶-4-羧酸酰胺盐酸盐（CP-945,598），强效和选择性大麻素1型受体拮抗剂

  摘要：

  我们报告了新型大麻素类型1（CB 1）受体拮抗剂3a（CP-945,598）的结构活性关系，设计和合成。化合物3a在结合（K i = 0.7 nM）和功能分析（K i = 0.12 nM）中对人CB 1受体表现出亚纳摩尔效价。在体内，化合物3a逆转了大麻素激动剂介导的反应，减少了食物的摄入，并增加了啮齿动物的能量消耗和脂肪氧化。

  DOI：

  10.1021/jm8012932