(±)-methyl 4-(-amino-2,2,2-trifluoroethyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-methyl 4-(-amino-2,2,2-trifluoroethyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)benzoate
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• mdl: MFCD18701930
• 分子量: 233.19
• InChiKey: BBPNHHDNFRUHRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-1-methyl-indole-2-carboxylic acid 、 (±)-methyl 4-(-amino-2,2,2-trifluoroethyl)benzoate 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 4-(1-(4,5-dichloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxamido)-2,2,2-trifluoroethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2017156179A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2,2,2-trifluoroacetyl)benzoate 在 盐酸羟胺 、 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~78.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (±)-methyl 4-(-amino-2,2,2-trifluoroethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2017156179A1

文献信息

• [EN] ADENOSINE A2A AND A2B RECEPTOR DUAL ANTAGONISTS FOR IMMUNO-ONCOLOGY<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DU RÉCEPTEUR A2A ET DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE POUR L'IMMUNO-ONCOLOGIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022020550A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present invention provides compounds of the structural Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other therapeutically active agents), and methods for their preparation and use, alone and in combination with other therapeutic agents, as antagonists of A2a and/or A2b receptors, and in the treatment of a variety of diseases, conditions, or disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2a receptor and/or the adenosine A2b receptor.

  本发明提供了结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中，在此处定义，包括单个或多个这种化合物的药物组合物（单独或与一个或多个其他治疗活性剂的组合），以及其制备和使用的方法，单独或与其他治疗剂的组合，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，并用于治疗通过腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、状况或障碍。
• 3-phosphoglycerate dehydrogenase inhibitors and uses thereof
  申请人：Raze Therapeutics, Inc.

  公开号：US11014882B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Raze Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3426244A1

  公开（公告）日：2019-01-16
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156179A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。