4-fluorobenzyl phosphonic dichloride | 906330-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorobenzyl phosphonic dichloride
• 英文别名: 4-Fluorobenzyl phosphonic dichloride；1-(dichlorophosphorylmethyl)-4-fluorobenzene
• CAS: 906330-20-9
• 化学式: C₇H₆Cl₂FOP
• 分子量: 227.002
• InChiKey: OLSNIWCQKDIHLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorobenzyl phosphonic dichloride 在 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 p-tolyl (4-fluorobenzyl)(2-oxothiazolidin-3-yl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  第二代磷 (V) 催化对映选择性亲核去对称化：提高通用性、效率和模块化

  摘要：

  用于对映选择性合成立体源磷 (V) 化合物的第二代催化两相策略。该方案由双功能亚氨基正膦 (BIMP) 催化的前手性、工作台稳定的 P(V) 前体的亲核去对称化和随后的对映特异性取代组成，允许不同地获得一系列C -、 N -、 O - 和S - 取代的 P( V) 来自少数对映体富集中间体的化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202400673
• 作为产物：
  描述：

  (4-氟苄基)膦酸二乙酯 在 草酰氯 、 三甲基溴硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-fluorobenzyl phosphonic dichloride
  参考文献：
  名称：

  第二代磷 (V) 催化对映选择性亲核去对称化：提高通用性、效率和模块化

  摘要：

  用于对映选择性合成立体源磷 (V) 化合物的第二代催化两相策略。该方案由双功能亚氨基正膦 (BIMP) 催化的前手性、工作台稳定的 P(V) 前体的亲核去对称化和随后的对映特异性取代组成，允许不同地获得一系列C -、 N -、 O - 和S - 取代的 P( V) 来自少数对映体富集中间体的化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202400673

文献信息

• INHIBITORS OF TYROSINE KINASES AND USES THEREOF
  申请人：Jankowski D. Orion

  公开号：US20080039426A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of particular tyrosine kinases. Methods for the preparation of such compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the compounds disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of tyrosine kinase-mediated diseases or conditions or tyrosine kinase-dependent diseases or conditions are provided.

  本文披露了一些抑制特定酪氨酸激酶活性的化合物。本文还披露了制备这些化合物的方法。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物。提供了使用这些化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗酪氨酸激酶介导的疾病或状况或酪氨酸激酶依赖性疾病或状况的方法。
• Inhibitors of tyrosine kinases and uses thereof
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US08067395B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of particular tyrosine kinases. Methods for the preparation of such compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the compounds disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of tyrosine kinase-mediated diseases or conditions or tyrosine kinase-dependent diseases or conditions are provided.

  本文披露了一些抑制特定酪氨酸激酶活性的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。提供了使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合治疗酪氨酸激酶介导的疾病或状况或酪氨酸激酶依赖性疾病或状况的方法。
• WO2007/87068
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/86609
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1-Benzylidene-2,3:4,5:6,7-tribenzocyclohepta-2,4,6-trienes: synthesis and photochemistry of a series of optically active potential triggers for physical amplification of a photoresponse in liquid crystalline media
  作者：B. S. Udayakumar、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/jo00067a068

  日期：1993.7