2,4-二氯-6-硝基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 | 1160995-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-6-硝基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
• 中文别名: 2,4-二氯-6-(硝基)吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-nitropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• CAS: 1160995-45-8
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₄O₂
• 分子量: 233.013
• InChiKey: UILXDKCIJUPNOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.00

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-硝基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 在 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-((4-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6-(2-morpholinoacetamido)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)thio)phenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel series of pyrrolotriazine analogs as highly potent pan-Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and SAR for a novel series of pyrrolotriazines as pan-Aurora kinase inhibitors are described. Optimization of the cyclopropane carboxamide terminus of lead compound 1 resulted in analogs with high cellular activity and improved rat PK profiles. Notably, compound 17l demonstrated tumor growth inhibition in a mouse xenograft model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.027
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-硝基-1H-吡咯-2-甲酰胺 在 吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-二氯-6-硝基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2011088045A1

文献信息

• [EN] TGF BETA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TGF BÊTA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017015425A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβ R-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  这项发明涉及一般调节TGFβR-1和TGFβR-2活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。
• [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011088045A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of Aurora kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• TGFβ receptor antagonist
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10336761B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβ R-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  本发明一般涉及调节 TGFβR-1 和 TGFβ R-2 活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病（如癌症）的方法。
• TGF BETA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20180215761A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβ R-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.
• Novel series of pyrrolotriazine analogs as highly potent pan-Aurora kinase inhibitors
  作者：Sunny Abraham、Michael J. Hadd、Lan Tran、Troy Vickers、Janice Sindac、Zdravko V. Milanov、Mark W. Holladay、Shripad S. Bhagwat、Helen Hua、Julia M. Ford Pulido、Merryl D. Cramer、Dana Gitnick、Joyce James、Alan Dao、Barbara Belli、Robert C. Armstrong、Daniel K. Treiber、Gang Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.07.027

  日期：2011.9

  The synthesis and SAR for a novel series of pyrrolotriazines as pan-Aurora kinase inhibitors are described. Optimization of the cyclopropane carboxamide terminus of lead compound 1 resulted in analogs with high cellular activity and improved rat PK profiles. Notably, compound 17l demonstrated tumor growth inhibition in a mouse xenograft model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.