Acetic acid (3S,9R,10R,13R,14R,17R)-17-((S)-2-acetoxy-5-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 81918-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,9R,10R,13R,14R,17R)-17-((S)-2-acetoxy-5-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 81918-37-8
• 化学式: C₃₁H₄₈O₆
• 分子量: 516.719
• InChiKey: RVSQOVMHFIGACB-XYCAZUNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,9R,10R,13R,14R,17R)-17-((S)-2-acetoxy-5-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3S,5R,9R,10R,13R,17R)-17-[(2S,3R)-3,6-二羟基-6-甲基庚烷-2-基]-3,14-二羟基-10,13-二甲基-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-十氢-1H-环戊二烯并[a]菲-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Partial synthesis of 2-desoxyecdysone and 2-desoxyecdysterone, insect molting hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948241
• 作为产物：
  描述：

  (22E)-5α-hydroxyergosta-7,22-dien-6-on-3β-yl acetate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 氧气 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 Acetic acid (3S,9R,10R,13R,14R,17R)-17-((S)-2-acetoxy-5-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Partial synthesis of 2-desoxyecdysone and 2-desoxyecdysterone, insect molting hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948241