Acetic acid 1-[(S)-1-((3S,9R,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-4-hydroxy-4-methyl-pentyl ester | 82008-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid 1-[(S)-1-((3S,9R,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-4-hydroxy-4-methyl-pentyl ester
• CAS: 82008-62-6
• 化学式: C₃₁H₄₈O₇
• 分子量: 532.718
• InChiKey: MESNNAYLENYFHI-GRFBXPHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-[(S)-1-((3S,9R,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-4-hydroxy-4-methyl-pentyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以20 mg的产率得到premixisterone
  参考文献：
  名称：

  Partial synthesis of 2-desoxyecdysone and 2-desoxyecdysterone, insect molting hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948241
• 作为产物：
  描述：

  (22E)-5α-hydroxyergosta-7,22-dien-6-on-3β-yl acetate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 mercury(II) diacetate 、 氧气 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 Acetic acid 1-[(S)-1-((3S,9R,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-4-hydroxy-4-methyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Partial synthesis of 2-desoxyecdysone and 2-desoxyecdysterone, insect molting hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948241