α-cyano-2-pyridineacetonitrile | 77035-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α-cyano-2-pyridineacetonitrile
• 英文别名: pyridin-2-yl-malononitrile；[2]pyridyl-malononitrile；[2]Pyridyl-malononitril；2-(pyridin-2-yl)malononitrile；2-pyridin-2-yl-malononitrile；<2>Pyridyl-malononitril；2-Pyridylmalononitrile；2-pyridin-2-ylpropanedinitrile
• CAS: 77035-44-0
• 化学式: C₈H₅N₃
• mdl: MFCD03412471
• 分子量: 143.148
• InChiKey: PVHKVJILIKYGAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-cyano-2-pyridineacetonitrile 在 一水合肼 作用下， 以81.7%的产率得到4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20120277224A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到α-cyano-2-pyridineacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-Disubstituted Pyridines by Lithiation of Pyrazolo(1,5-a)pyridines.

  摘要：

  3-(4, 4-二甲基-2-噁唑啉-2-基)吡唑并[1, 5-a]吡啶(1a)与2摩尔当量的n-BuLi反应后，再与苯甲醛反应，得到了α-(4, 4-二甲基-2-噁唑啉烯基)-6-(α-羟基苄基)-2-吡啶乙腈(2a)。在对其他电亲体进行类似处理时，产生了相应的2, 6-双取代吡啶2。吡啶的形成是通过锂化、与电亲体反应以及吡唑环的开环过程进行的。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.174

文献信息

• A Convenient Protocol for the Synthesis of Hindered Aryl Malononitriles
  作者：Anita Schnyder、Adriano Indolese、Thomas Maetzke、Jean Wenger、Hans-Ulrich Blaser

  DOI：10.1055/s-2006-944215

  日期：2006.11

  A technically feasible method has been developed for the synthesis of variety of aryl malononitriles in high yields (70-95%) using the palladium-catalyzed coupling reaction of malononitrile with aryl bromides and chlorides, respectively. The influence a ­several reaction parameters such as base, ligand, solvent or tem­perature were investigated in some detail.

  利用钯催化的丙二腈与芳基溴化物和氯化物的偶联反应，开发出了一种技术上可行的方法，可以高产率（70%-95%）合成各种芳基丙二腈。研究人员对碱基、配体、溶剂或温度等反应参数的影响进行了深入研究。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Knegtel Ronald

  公开号：US20060135537A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Pyrido [1,8] naphthyridinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung sowie diese Verbindungen enthaltende Zubereitungen
  申请人：Beiersdorf-Lilly GmbH

  公开号：EP0253171A1

  公开（公告）日：1988-01-20

  Pyrido[1,8]naphthyridinone der allgemeinen Formel I worin R¹ Wasserstoff, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, die Phenylgruppe oder eine substituierte Phenylgruppe, eine Cycloalkylgruppe, eine Carboxygruppe, eine Alkoxycarbonylgruppe, eine Carboxamidgruppe oder Cyanogruppe, R² Wasserstoff oder eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen R³ Wasserstoff, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, eine Carboxylgruppe, eine Alkoxycarbonylgruppe, eine Carboxamidgruppe oder eine Cyanogruppe R⁴ Wasserstoff, Halogen, die Cyanogruppe, die Hydroxylgruppe, eine Carboxamidgruppe, eine Alkylthiogruppe oder eine Alkoxygruppe mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch substituierte Aminogruppen substituiert sein können, eine Aryloxygruppe, eine Aminogruppe oder substituierte Aminogruppe, eine Pyrrolidino-, Piperidino-, Hydrazino-, Morpholino-, Piperazino- oder substituierte Piperazinogruppe, wobei die Alkyle jeweils geradkettig oder verzweigt sein können und A einen Pyridinring bedeutet, wobei Ring A auch in partiell hydrierter Form vorliegen kann, sowie ihre tautomeren Formen und ihre Salze sowie Säureadditionssalze besitzen positiv inotrope und vasodilatierende Eigenschaften und können als Arzneimittel zur Behandlung von Herzinsuffizienz, Angina pectoris und Hypertonie verwendet werden.

  通式 I 的吡啶并[1,8]萘啶酮类化合物 其中 R¹ 是氢、具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基、苯基或取代苯基、环烷基、羧基、烷氧羰基、羧酰胺基或氰基、 R² 氢或含有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基 R³ 氢、1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基、羧基、烷氧羰基、羧酰胺基团或氰基 R⁴ 氢、卤素、氰基、羟基、羧酰胺基、烷硫基或烷氧基，每个基团都具有 1 至 6 个碳原子，可选择被取代的氨基取代、芳氧基、氨基或取代氨基、吡咯烷基、哌啶基、肼基、吗啉基、哌嗪基 或取代哌嗪基，其中每个烷基可以是直链或支链，以及 A 表示吡啶环，其中环 A 也可以部分氢化的形式存在、 以及它们的同分异构体形式及其盐和酸加成盐具有正性肌力和血管扩张特性，可用作治疗心力衰竭、心绞痛和高血压的药物。
• Pyridin-2-ylpropandinitrile und deren Verwendung als Herbizide
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2471776A1

  公开（公告）日：2012-07-04

  Pyridin-2-ylpropandinitrile, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) und deren N-Oxide, Salze und agrochemisch geeigneten Derivate Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren, insbesondere als Herbizide zur selektiven Bekämpfung von Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen.

  吡啶-2-基丙烷二腈、其制备方法及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途 本发明涉及式（I）化合物及其 N-氧化物、盐和农用化学品适用衍生物 其制备工艺及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途，特别是作为选择性控制农作物中有害植物的除草剂的用途。
• Heterocyclic compounds for the inhibition of pask
  申请人：McCall John M.

  公开号：US10953012B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。