1,8-bis(diisopropylphosphanyl)anthracene | 954134-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-bis(diisopropylphosphanyl)anthracene
• 英文别名: ((iPr)2P)2C14H8；[8-Di(propan-2-yl)phosphanylanthracen-1-yl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 954134-22-6
• 化学式: C₂₆H₃₆P₂
• 分子量: 410.519
• InChiKey: SHTFFKYHHMEPAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(diisopropylphosphanyl)anthracene 、 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到(((iPr)2P)2C14H7)IrHCl
  参考文献：
  名称：

  钳形铱配合物上甲基叔丁基醚的多个CH活化：Ir（I）费休卡宾1的合成和热解

  摘要：

  研究了由PNP和PCP骨架衍生的钳形铱配合物介导的甲基叔丁基醚（MTBE）的CH活化。这些配合物对MTBE的双重CHH活化作用是通过消除H 2形成（钳子）Ir═C（H）O t Bu型Ir（I）Fischer卡宾酯。在一种情况下，费歇尔卡宾的结构已经通过单晶X射线分析得到了证实。对于这两种系统，均以动力学产物形式获得了卡宾，并且长时间的热分解导致形成了热力学稳定的反式-（钳子）Ir（H）2（CO）复合物。提出了这种转化的机制以及支持该提案的反应性研究。

  DOI：

  10.1021/om8003515
• 作为产物：
  描述：

  双(二甲基氨)氯膦 、 1,8-bis(diisopropylphosphino)-9-bromo anthracene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以33%的产率得到N-[[1,8-bis[di(propan-2-yl)phosphanyl]anthracen-9-yl]-(dimethylamino)phosphanyl]-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  1,8,9-Substituted anthracenes, intramolecular phosphine donor stabilized metaphosphonate and phosphenium

  摘要：

  合成了一系列1,8,9-三（磷）取代的蒽，并进行了全面表征。它们的分子几何结构使得中间的磷原子处于一个高度拥挤的空间，端部的磷原子相互靠近。中间的磷原子从无、一个或两个端部磷原子接受电子密度以形成P–P键。因此，合成并结构表征了磷原子在9位的磷氨基（排斥相互作用）、亚磷酸基（单一供体稳定）以及磷阳离子（双磷供体稳定）环境。观察到的P⋯P距离范围从2.22到3.27 Å。

  DOI：

  10.1039/b705286c