benzyl (3-benzyloxetan-3-yl)carbamate | 1268058-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3-benzyloxetan-3-yl)carbamate
• 英文别名: Phenylmethyl N-[3-(phenylmethyl)-3-oxetanyl]carbamate；benzyl N-(3-benzyloxetan-3-yl)carbamate
• CAS: 1268058-27-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: ORTFEFLWAPSUGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3-benzyloxetan-3-yl)carbamate 在 1,4-环己二烯 、 10% palladium on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到3-苄氧杂环丁烷-3-胺
  参考文献：
  名称：

  3,3-二取代的氧杂环丁烷构件的合成

  摘要：

  描述了两组不同的3,3-二取代的氧杂环丁烷构件的合成。这些分子可以有用地掺入更复杂的结构中，以调节其代谢和物理化学性质。合成途径是通用的，可以用于许多其他相关衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.118
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 在 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 10% palladium on activated carbon 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~190.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 benzyl (3-benzyloxetan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  3,3-二取代的氧杂环丁烷构件的合成

  摘要：

  描述了两组不同的3,3-二取代的氧杂环丁烷构件的合成。这些分子可以有用地掺入更复杂的结构中，以调节其代谢和物理化学性质。合成途径是通用的，可以用于许多其他相关衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.118