N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide | 141400-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-methylpiperazin-1-ium-1-yl)-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanimidate
• CAS: 141400-68-2
• 化学式: C₁₀H₁₇N₅OS
• 分子量: 255.344
• InChiKey: HHLWVQWAXYPOOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-氯-N-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻二唑衍生物的合成及其抗抑郁活性的筛选。

  摘要：

  通过乙酰化的2-氨基噻二唑和哌嗪衍生物的反应合成了新型的噻二唑衍生物。化合物的化学结构通过红外光谱（IR），1 H核磁共振光谱（1 H-NMR），13 C核磁共振光谱（13 C-NMR）和电子喷雾电离质谱（ESI-MS）光谱方法得以阐明。通过尾部悬架（TST）和改良的强迫游泳（MFST）方法评估类抗抑郁药的活性。此外，通过活动笼试验检查了测试化合物对动物运动活动的可能影响。在TST中，就对照值而言，化合物2c，2d，2e，2f，2g和2h的施用显着降低了小鼠的固定时间。此外，在MFST中，相同的化合物减少了固定行为的总数，同时提高了游泳性能。然而，在攀爬行为的总数上没有观察到变化。这些数据表明化合物2c，2d，2e，2f，2g和2h具有显着的抗抑郁样活性。参考药物氟西汀（10 mg / kg）也表现出其抗抑郁活性，正如预期的那样。在测试组的运动活性值之间未观察到显着差异，表明观察到的抗抑郁

  DOI：

  10.3390/molecules23040716

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 2-[substituted acetyl]amino-5-alkyl-1,3,4-thiadiazoles
  作者：AK Shakya、GK Patnaik、P Mishra

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90063-7

  日期：1992.1

  Some new N-substituted acetyl derivatives of 2-amino-5-alkyl-1,3,4-thiadiazoles have been prepared and investigated for antihistaminic and spasmolytic activity on guinea pig ileum. A few of the compounds showed encouraging effects. In addition, some of the compounds also showed anti-inflammatory activity.
• Synthesis of Some Novel Thiadiazole Derivative Compounds and Screening Their Antidepressant-Like Activities
  作者：Nafiz Can、Özgür Can、Derya Osmaniye、Ümide Demir Özkay

  DOI：10.3390/molecules23040716

  日期：——

  swimming (MFST) methods. Besides, possible influence of the test compounds on motor activities of the animals were examined by activity cage tests. In the TST, administration of the compounds 2c, 2d, 2e, 2f, 2g and 2h significantly decreased the immobility time of mice regarding the control values. Further, in the MFST, the same compounds reduced the total number of immobility behaviors while increasing

  通过乙酰化的2-氨基噻二唑和哌嗪衍生物的反应合成了新型的噻二唑衍生物。化合物的化学结构通过红外光谱（IR），1 H核磁共振光谱（1 H-NMR），13 C核磁共振光谱（13 C-NMR）和电子喷雾电离质谱（ESI-MS）光谱方法得以阐明。通过尾部悬架（TST）和改良的强迫游泳（MFST）方法评估类抗抑郁药的活性。此外，通过活动笼试验检查了测试化合物对动物运动活动的可能影响。在TST中，就对照值而言，化合物2c，2d，2e，2f，2g和2h的施用显着降低了小鼠的固定时间。此外，在MFST中，相同的化合物减少了固定行为的总数，同时提高了游泳性能。然而，在攀爬行为的总数上没有观察到变化。这些数据表明化合物2c，2d，2e，2f，2g和2h具有显着的抗抑郁样活性。参考药物氟西汀（10 mg / kg）也表现出其抗抑郁活性，正如预期的那样。在测试组的运动活性值之间未观察到显着差异，表明观察到的抗抑郁