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4,5-difluoro-2-formylbenzoic acid | 1374150-50-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-difluoro-2-formylbenzoic acid
英文别名
4,5-Difluoro-2-formylbenzoic acid
4,5-difluoro-2-formylbenzoic acid化学式
CAS
1374150-50-1
化学式
C8H4F2O3
mdl
——
分子量
186.115
InChiKey
SHWNWLIWWNFNEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-difluoro-2-formylbenzoic acid 在 indium(III) chloride 、 potassium carbonate三苯基膦 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 3,6,7-trifluoro-1H-isochromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过氧化金属化/β-氟消除的铟催化 C-F 键转化以获得氟化异香豆素
    摘要:
    含氟杂环在医药和农化工业中备受关注。已经开发了许多策略来实现氟化杂环的合成。然而,在合成最诱人的结构基序之一的氟化异香豆素衍生物方面仍然存在巨大挑战。在此,报道了铟催化的 2-(2,2-二氟乙烯基)苯甲酸酯的 C-F 键转化,这是容易获得的化合物,可产生多种氟化异香豆素。本反应使用廉价试剂顺利进行:在锌盐存在下催化量的铟盐。势能分布的理论计算表明,该反应由含卤代烷和 β-氟消除的氧化金属化组成。
    DOI:
    10.1002/chem.202100672
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
    [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLES DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
    摘要:
    本发明涉及式IA和IB的化合物及其药用盐,其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法,制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
    公开号:
    WO2012058254A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:CTXT PTY LTD
    公开号:WO2021119753A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    This disclosure relates to compounds of formula (I), which are modulators of STING. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using compounds of formula (I) in the treatment or prevention of diseases ameliorated by the modulation of STING.
    本公开涉及式(I)的化合物,这些化合物是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物,以及使用式(I)化合物治疗或预防通过调节STING而改善的疾病的方法。
  • BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
    申请人:CHEN Zhidong
    公开号:US20120277226A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention relates to compounds of formula (IA) and (IB): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本发明涉及式(IA)和(IB)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1-R7如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法,制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
  • [EN] SUBSTITUTED AMIDOBENZIMIDAZOLE DIMERS AS STING MODULATORS<br/>[FR] DIMÈRES D'AMIDOBENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE STING
    申请人:ACULEUS THERAPEUTICS PTY LTD
    公开号:WO2022266711A1
    公开(公告)日:2022-12-29
    This disclosure relates to compounds of formula (I), which are modulators of STING. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using compounds of formula (I) in the treatment or prevention of diseases ameliorated by the modulation of STING.
    本公开涉及式(I)的化合物,它们是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物,以及使用式(I)化合物治疗或预防通过STING调节改善的疾病的方法。
  • US8829200B2
    申请人:——
    公开号:US8829200B2
    公开(公告)日:2014-09-09
  • [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLES DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012058254A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The present invention relates to compounds of formula IA and IB and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本发明涉及式IA和IB的化合物及其药用盐,其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法,制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
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