ortho-(β-phenylethylamino)-benzamide | 49667-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ortho-(β-phenylethylamino)-benzamide
• 英文别名: N-Phenetylanthranilamid；2-(2-Phenylethylamino)benzamide
• CAS: 49667-98-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: VNTKLVULDWYCGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲醛 、 ortho-(β-phenylethylamino)-benzamide 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-(2-Ethoxyphenyl)-1-(2-phenylethyl)-2,3-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 2,3-dihydro-1-(β-phenylethyl)-2-aryl and 2,3-diaryl-4(1H)-quinazolinones and their pharmacological activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90015-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(β-phenylethyl)-isatoic anhydride 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 ortho-(β-phenylethylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 2,3-dihydro-1-(β-phenylethyl)-2-aryl and 2,3-diaryl-4(1H)-quinazolinones and their pharmacological activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90015-8

文献信息

• Cyclic Oxalylation of Primary N-Substituted Anthranilamides: 1H-Benzo[e][1,4]diazepine-2,3,5(4H)-triones and 11a-Chlorobenzo[ e]oxazolo[3,2-a][1,4]diazepine-2,3,5,11(10H,11aH)-tetraones
  作者：Maria Anna Köllner、Detlef Geffken

  DOI：10.1515/znb-2010-0916

  日期：2010.9.1

  In dependence on the molar ratio, the reaction of primary anthranilamides 3 with oxalyl chloride produced 1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,3,5(4H)-triones 4 or 10-substituted 11a-chloro-benzo[e]- oxazolo[3,2-a][1,4]diazepine-2,3,5,11(10H, 11aH)-tetraones 5, the structures of which were unambiguously proven by X-ray diffraction analysis.

  根据摩尔比例，一级蒽酰胺3与草酰氯反应生成1H-苯并[e][1,4]二氮杂环-2,3,5(4H)-三酮4或10-取代的11a-氯-苯并氧唑[3,2-a][1,4]二氮杂环-2,3,5,11(10H, 11aH)-四酮5。这些结构已经通过X射线衍射分析得到了明确证明。
• Hydroxyethylamine derivatives for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Demont H Emmanuel

  公开号：US20060025459A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（β-秘鲁酶、BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物所特征的疾病，特别是阿尔茨海默病中的应用。
• SADANANDAM Y. S.; REDDY K. RAM MOHAN; RAO A. BHASKAR, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 2, 169-173
  作者：SADANANDAM Y. S.、 REDDY K. RAM MOHAN、 RAO A. BHASKAR

  DOI：——

  日期：——
• US7253198B2
  申请人：——

  公开号：US7253198B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• Synthesis of substituted 2,3-dihydro-1-(β-phenylethyl)-2-aryl and 2,3-diaryl-4(1H)-quinazolinones and their pharmacological activities
  作者：Y.S. Sadanandam、K. Ram Mohan Reddy、A. Bhaskar Rao

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90015-8

  日期：1987.3