1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl) benzene | 1422024-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl) benzene
• CAS: 1422024-09-6
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂Si
• 分子量: 324.495
• InChiKey: QDSDLPITZWYKBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl) benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(prop-2-ynyl) benzene
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的6-Exo-Dig环异构化：一种多功能的官能化菲的方法

  摘要：

  已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法，该方法可以方便地获得官能化的菲，而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/asia.201400034
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯硼酸 在 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl) benzene
  参考文献：
  名称：

  通过In（III）催化的6- Exo - Dig环异构化方便地合成菲

  摘要：

  本文介绍了In（III）催化邻炔丙基联芳基的选择性6- exo - dig加氢芳基化反应及其随后的双键迁移以获得官能化菲的第一个实例。富电子的联芳基底物更有效地进行氢芳基化，并且在炔烃上具有各种取代基的底物也可以平稳且选择性地转化为菲。

  DOI：

  10.1021/ol400073s