(4aR,5R)-4a-cyclopropyl-5-ethynyl-1-(3-fluorophenyl)-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-ol | 1299474-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4aR,5R)-4a-cyclopropyl-5-ethynyl-1-(3-fluorophenyl)-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-ol
• 英文别名: (4aR,5R)-4a-cyclopropyl-5-ethynyl-1-(3-fluorophenyl)-6,7-dihydro-4H-cyclopenta[f]indazol-5-ol
• CAS: 1299474-12-6
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₂O
• 分子量: 334.393
• InChiKey: JPDXJKLBZHEMBH-LEWJYISDSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯甲酰胺 、 (4aR,5R)-4a-cyclopropyl-5-ethynyl-1-(3-fluorophenyl)-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-ol 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 哌啶 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以47.9%的产率得到2-[((4aR,5R)-4a-cyclopropyl-1-(3-fluorophenyl)-5-hydroxy-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl)ethynyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- [1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA [F] INDAZOL-5-YL] ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS 2-[1-PHÉNYL-5-HYDROXY-4A-SUBSTITUÉS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ÉTHYL PHÉNYLÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，或其药用可接受的盐或水合物，这些化合物可作为选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病或症状。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2011053574A1

文献信息

• 2-[1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Bungard Christopher James

  公开号：US20120214847A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention encompasses compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, which are useful as selective glucocorticoid receptor ligands for treating a variety of autoimmune and inflammatory diseases or conditions. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖以下化合物：公式I的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，其可用作选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫性和炎症性疾病或病况。还包括药物组合物和使用方法。