(2Z,4E,6S)-1-(oxan-2-yloxy)tetradeca-2,4-dien-6-ol | 114762-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,4E,6S)-1-(oxan-2-yloxy)tetradeca-2,4-dien-6-ol
• CAS: 114762-21-9
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃
• 分子量: 310.477
• InChiKey: ABWDWQIMRRHBMZ-BIQPSQPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E,6S)-1-(oxan-2-yloxy)tetradeca-2,4-dien-6-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 C.I.酸性橙108 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 (4R,11S)-(5E,7E,9E)-N,N-dimethyl-4,11-dihydroxynonadeca-5,7,9-trienamide
  参考文献：
  名称：

  白三烯B3衍生物的合成。

  摘要：

  采用Wittig-Horner反应，通过相同的方法，从同一初始原料出发，选择性地合成了白三烯B3衍生物（1b、2b、3b、4b）及其去饱和衍生物（1a、2a、2a、2a）的四种几何异构体。同时，也合成了八种化合物之一的化合物（1a）的全反式去饱和白三烯B3二甲基酰胺的所有光学异构体。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2635
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,4E)-1-tetrahydropyranoxy-6-oxo-2,4-tetradecadiene 在 (-)-(S)-BINAL-H 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(2Z,4E,6S)-1-(oxan-2-yloxy)tetradeca-2,4-dien-6-ol
  参考文献：
  名称：

  白三烯B3衍生物的合成。

  摘要：

  采用Wittig-Horner反应，通过相同的方法，从同一初始原料出发，选择性地合成了白三烯B3衍生物（1b、2b、3b、4b）及其去饱和衍生物（1a、2a、2a、2a）的四种几何异构体。同时，也合成了八种化合物之一的化合物（1a）的全反式去饱和白三烯B3二甲基酰胺的所有光学异构体。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2635

文献信息

• NAKAMURA, TOSHIO;NAMIKI, MITSUO;ONO, KEIICHI, CHEM. AND. PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2635-2645
  作者：NAKAMURA, TOSHIO、NAMIKI, MITSUO、ONO, KEIICHI

  DOI：——

  日期：——