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Ethyl 1-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1-hydroxymethanecarboximidate Hydrochloride | 82128-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 1-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1-hydroxymethanecarboximidate Hydrochloride
英文别名
ethyl 2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethanimidate;hydrochloride
Ethyl 1-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1-hydroxymethanecarboximidate Hydrochloride化学式
CAS
82128-84-5
化学式
C11H14FNO3*ClH
mdl
——
分子量
263.696
InChiKey
LKSPYEJRACLGQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    62.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    光气Ethyl 1-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1-hydroxymethanecarboximidate Hydrochloride三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到5-(5-fluoro-2-methoxy)phenyloxazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    恶唑烷二酮治疗大鼠的葡萄糖耐量提高。
    摘要:
    5-(2-氯-6-甲氧基苯基)恶唑烷-2,4-二酮(49)是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物,已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-,5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00155a030
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟-2-甲氧基苯甲醛盐酸 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 81.0h, 生成 Ethyl 1-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1-hydroxymethanecarboximidate Hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    恶唑烷二酮治疗大鼠的葡萄糖耐量提高。
    摘要:
    5-(2-氯-6-甲氧基苯基)恶唑烷-2,4-二酮(49)是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物,已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-,5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00155a030
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文献信息

  • Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04399296A1
    公开(公告)日:1983-08-16
    Hypoglycemic 5-phenyl and 5-naphthyl oxazolidine-2,4-diones and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; certain 3-acylated derivatives thereof; a method of treating hyperglycemic animals therewith; and intermediates useful in the preparation of said compounds.
    低血糖的5-苯基和5-萘基噁唑啉-2,4-二酮及其药用可接受盐;其中某些3-酰化衍生物;治疗高血糖动物的方法;以及制备上述化合物有用的中间体。
  • Hypoglycemic 5-phenyl-substituted oxazolidine-2,4-diones
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04448971A1
    公开(公告)日:1984-05-15
    Hypoglycemic 5-phenyl and 5-naphthyl oxazolidine-2,4-diones and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; certain 3-acylated derivatives thereof; a method of treating hyperglycemic animals therewith; and intermediates useful in the preparation of said compounds.
    低血糖5-苯基和5-萘基噁唑烷-2,4-二酮及其药用可接受盐;其中某些3-酰基衍生物;用于治疗高血糖动物的方法;以及制备上述化合物有用的中间体。
  • SCHNUR, R. C.;MORVILLE, M., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 5, 770-778
    作者:SCHNUR, R. C.、MORVILLE, M.
    DOI:——
    日期:——
  • US4367234A
    申请人:——
    公开号:US4367234A
    公开(公告)日:1983-01-04
  • US4399296A
    申请人:——
    公开号:US4399296A
    公开(公告)日:1983-08-16
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