5-fluoro-2-methoxyphenylacetaldehyde | 878661-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-methoxyphenylacetaldehyde
• 英文别名: 2-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)acetaldehyde；2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)acetaldehyde
• CAS: 878661-13-3
• 化学式: C₉H₉FO₂
• 分子量: 168.168
• InChiKey: DRGICVCSLCAAIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-methoxyphenylacetaldehyde 、 (E/Z)-1-butenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到1-(2'-methoxy-5'-fluorophenyl)hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM NEUROTRANSMITTERS
  [FR] MODULATEURS DE NEUROTRANSMETTEURS DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  公开号：

  WO2006025920A3
• 作为产物：
  描述：

  4-Fluoro-1-methoxy-2-(2-methoxyethenyl)benzene 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以2.63 g的产率得到5-fluoro-2-methoxyphenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代四氢呋喃作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

  摘要：

  5-羟色胺（5-HT，5-羟色胺）神经传递的增强是治疗抑郁症的可行方法。基于该观察结果，基于（-）-可卡因和芳基环烷类作为先导化合物，制备了抑制5-HT再摄取的药物，因为它们是有效的5-HT再摄取抑制剂。芳基托烷的分子分解提供了一系列的5元和6元环化合物。从该化合物库中，鉴定出一系列带有2-烷基芳基和5-烷基氨基的二取代四氢呋喃具有高度有效和选择性的5-HT再摄取抑制作用。评价化合物与放射性标记的RTI-55结合竞争的能力以及在人多巴胺，5-羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白上抑制神经递质再摄取的能力。基于效力（例如，K i  = 800 pM）和显着的功能选择性（例如，人多巴胺：5-羟色胺或去甲肾上腺素：5-羟色胺的IC 50比，⩾1397）被确定为高效和选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。在结合亲和力和再摄取抑制中起主要作用的最佳特征包括芳族部分上的亲脂取代，反式2,5-二取代的四氢呋喃环的相对

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.01.023
• 作为试剂：
  描述：

  甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 sodium;hydride 、 5-氟-2-甲氧基苯甲醛 、 氯化铵 、 硫酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 5-fluoro-2-methoxyphenylacetaldehyde 、 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 以the crude product (2a) obtained的产率得到5-fluoro-2-methoxyphenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM NEUROTRANSMITTERS

  摘要：

  本发明涉及一种对细胞受体和细胞内信号传导具有药理活性的药剂，特别是针对中枢神经系统（CNS）神经递质的受体和信号通路。本发明还涉及使用这些药剂的相关方法和组合物，用于治疗或预防疾病或障碍。

  公开号：

  US20130123253A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FONGICIDES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2018161008A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Provided herein are processes for the preparation of stereomerically enriched compounds of Formulas I-014, I-020, I-064, I-074, I-082, I-089, I-090, I-095, I-171, I-181, I-184, I-186, I-189, I-191, I-192, I-193, I-205, I-206, I-208, I-211, I-212, I-213, I-220, I-229, I-231, I-233, I-234, I-246, I-251, I-258, I-259, I-262, I-263, I-285, I-323 and I-400. The compounds described herein exhibit activity as pesticides and are useful, for example, in methods for the control of fungal pathogens and diseases caused by fungal pathogens in plants. A preferred process is directed to preparing a stereomerically enriched compound of Formula V-1 or V-2-F by assymetrical reduction in the presence of a chiral organometallic catalyst.

  本文提供了制备具有I-014、I-020、I-064、I-074、I-082、I-089、I-090、I-095、I-171、I-181、I-184、I-186、I-189、I-191、I-192、I-193、I-205、I-206、I-208、I-211、I-212、I-213、I-220、I-229、I-231、I-233、I-234、I-246、I-251、I-258、I-259、I-262、I-263、I-285、I-323和I-400的立体富集化合物的方法。本文描述的化合物表现出作为杀虫剂的活性，并且在例如用于控制植物中由真菌病原体引起的真菌病害的方法中是有用的。一种首选的方法是通过在手性有机金属催化剂存在下进行不对称还原来制备具有V-1或V-2-F式的立体富集化合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES AND THEIR USE<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2019193062A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R3A, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）中R1、R2、R3、R3A、R4和R5的化合物。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• Modulators of Central Nervous System Neurotransmitters
  申请人：Cashman John

  公开号：US20080261967A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Disclosed are agents having pharmacological activity against cellular receptors and intracellular signaling, particularly receptors and signaling pathways of central nervous system (CNS) neurotransmitters. Also disclosed are related methods and compositions for the treatment or prevention of diseases or disorders using the agents.

  本发明涉及具有药理活性的药物，特别是针对细胞受体和细胞内信号传导的药物，尤其是中枢神经系统（CNS）神经递质的受体和信号通路。本发明还涉及使用这些药物的相关方法和组合物，用于治疗或预防疾病或障碍。
• Modulators of central nervous system neurotransmitters
  申请人：Human BioMolecular Research Institute

  公开号：US08168635B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  Disclosed are agents having pharmacological activity against cellular receptors and intracellular signaling, particularly receptors and signaling pathways of central nervous system (CNS) neurotransmitters. Also disclosed are related methods and compositions for the treatment or prevention of diseases or disorders using the agents.

  本发明涉及一种具有药理活性的制剂，可用于靶向细胞受体和细胞内信号通路，特别是中枢神经系统（CNS）神经递质的受体和信号通路。同时，本发明还涉及使用该制剂进行疾病或障碍的治疗或预防的相关方法和组合物。
• 芳香杂环类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：CN116589454A

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明涉及芳香杂环类化合物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为P300/CBP抑制剂的用途，和用于治疗与P300/CBP活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。