(E/Z)-1-butenylmagnesium bromide | 38203-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (E/Z)-1-butenylmagnesium bromide
• 英文别名: Magnesium, bromo-1-butenyl-；1-butenyl magnesium bromide；but-1-ene magnesium bromide；butenylmagnesium bromide；but-1-enyl-magnesium bromide；1-butenylmagnesium bromide；butenyl magnesium bromide
• CAS: 38203-73-5；38203-81-5；106872-21-3
• 化学式: C₄H₇BrMg
• 分子量: 159.309
• InChiKey: OHEBDHWEKKBXTE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-2-thioxobutan-1-saureethylester 、 (E/Z)-1-butenylmagnesium bromide 生成 (E)-2-tert-Butyl-2-mercapto-hex-4-ensaureethylester
  参考文献：
  名称：

  有机镁化合物对硫酮的独家硫亲加成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(76)80098-6

文献信息

• Macrocyclic Quinoxaline Compounds as HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Harper Steven

  公开号：US20100029666A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to macrocyclic a compound of formula (I) and its use as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, and in treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种具有化学式(I)的大环化合物，以及其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂的用途，用于治疗或预防HCV感染。
• Formation of Contiguous Quaternary and Tertiary Stereocenters by Sequential Asymmetric Conjugate Addition of Grignard Reagents to 2-Substituted Enones and Mg-Enolate Trapping
  作者：Nicolas Germain、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/chem.201500292

  日期：2015.6.1

  tolerated for the ACA to 2‐methylcyclohexenone. The sequential ACA–enolate trapping, which leads to quaternary stereocenters, was then studied. Thus, many electrophiles have been tested, thereby giving rise to highly functionalized cyclic ketones with contiguous α‐quaternary and β‐tertiary centers. The present technique is believed to bring a new approach to versatile terpenoid‐like skeletons of bioactive

  本文对Grignard试剂向α-取代的环烯酮的不对称共轭加成（ACA）进行了全面的研究。在阐明最佳实验条件后，检查了格氏试剂和迈克尔受体的范围。二次格氏试剂对2-环戊烯酮的对映选择性更好，而线性和支化格氏试剂对ACA耐受2-甲基环己烯酮。然后研究了导致四元立体中心的连续ACA-烯醇化陷阱。因此，已经测试了许多亲电试剂，从而产生了具有连续α-季和β-叔中心的高度官能化的环酮。据信，这项技术为生物活性天然产物的多用途类萜骨架提供了一种新方法。
• [EN] NOVEL 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 ACTIVITY MODULATORS AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR 7 DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2014164756A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Pharmaceiiticai compositions of the invention comprise functionalized lactone derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of 5-hydroxytryptamine receptor 7 activity.

  本发明的药物组合物包括具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物，在治疗与5-羟色胺受体7活性失调相关的疾病中发挥作用。
• Size-Exclusion Borane-Catalyzed Domino 1,3-Allylic/Reductive Ireland-Claisen Rearrangements: Impact of the Electronic and Structural Parameters on the 1,3-Allylic Shift Aptitude
  作者：Dániel Fegyverneki、Natália Kolozsvári、Dániel Molnár、Orsolya Egyed、Tamás Holczbauer、Tibor Soós

  DOI：10.1002/chem.201805208

  日期：2019.2.11

  reductive Ireland–Claisen rearrangement through borane‐mediated hydrosilylation is reported. The method employs a borane catalyst with a special structural design and affords access to synthetically relevant products with high diastereoselectivity. Depending on electronic and structural parameters, the reaction can be coupled with a 1,3‐allylic shift, thus the valence isomer of the Ireland–Claisen product

  据报道，通过硼烷介导的氢化硅烷化使爱尔兰-克莱森还原性重排。该方法使用具有特殊结构设计的硼烷催化剂，并提供具有高非对映选择性的合成相关产物。根据电子和结构参数，反应可以与1,3-烯丙基位移耦合，从而形成爱尔兰-克莱森产品的价异构体。
• Reactions of an electrophilic glycine cation equivalent with grignard reagents a simple synthesis of βX-unsaturated amino acids
  作者：Arlindo L. Castelhano、Stephen Horne、Roland Billedeau、Allen Krantz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84549-9

  日期：1986.1

  A simple and general synthesis of α-amino acids employing vinyl and alkyl Grignard reagents with a glycine cation equivalent is described.

  描述了使用具有甘氨酸阳离子当量的乙烯基和烷基格氏试剂简单和通用的合成α-氨基酸。