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methyl (Z)-2-(5-formyl-2-thienyl)-3-(2-thienyl)acrylate | 728-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (Z)-2-(5-formyl-2-thienyl)-3-(2-thienyl)acrylate
英文别名
cis-α-<5-Formyl-2-thienyl>-β-<2-thienyl>-acrylsaeure-methylester;cis-α-(5-Formyl-<2>thienyl)-β-<2>thienyl-acrylsaeure-methylester;cis-α-(5-Formyl-2-thienyl)-β-(2-thienyl)-acrylsaeure-methylester;cis-α-(5-Formyl-[2]thienyl)-β-[2]thienyl-acrylsaeure-methylester
methyl (Z)-2-(5-formyl-2-thienyl)-3-(2-thienyl)acrylate化学式
CAS
728-93-8
化学式
C13H10O3S2
mdl
——
分子量
278.353
InChiKey
AHIICVMWEJDEOA-YRNVUSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (Z)-2-(5-formyl-2-thienyl)-3-(2-thienyl)acrylate哌啶吡啶sodium hydroxide氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 53.5h, 生成 3-chloro-5-[1-(p-fluorophenylcarbamoyl)-2-(2-thienyl)ethenyl]thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid p-fluoroanilide
    参考文献:
    名称:
    噻吩并[3,2-b]噻吩、噻吩并[3,2-b]呋喃和1,2-双{5-[2-(2-噻吩基)的一些新型双(对氟苯基)酰胺的合成乙烯基]2-噻吩基}乙烯系列
    摘要:
    三个新的杂环取代二苯胺,即3-氯-5-[1-(对氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]噻吩基-[3,2-b]噻吩-2-羧基-对氟-苯胺 (8)、1,2-双{5-[2-(对-氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]-2-噻吩基}乙烯(13)和6-氯-2-{2- [3-氯-2-(对氟苯基-氨基甲酰基)-5-噻吩并[3,2-b]噻吩基]-2-乙氧基羰基乙烯基}噻吩并[3,2-b]呋喃-5-羧基-对氟苯胺( 20) 是通过多步合成制备的。所制备的二苯胺因其作为 DNA 嵌入剂或凹槽结合剂的平面杂芳族核心的潜力而受到特别关注。
    DOI:
    10.3390/71200871
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    噻吩并[3,2-b]噻吩、噻吩并[3,2-b]呋喃和1,2-双{5-[2-(2-噻吩基)的一些新型双(对氟苯基)酰胺的合成乙烯基]2-噻吩基}乙烯系列
    摘要:
    三个新的杂环取代二苯胺,即3-氯-5-[1-(对氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]噻吩基-[3,2-b]噻吩-2-羧基-对氟-苯胺 (8)、1,2-双{5-[2-(对-氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]-2-噻吩基}乙烯(13)和6-氯-2-{2- [3-氯-2-(对氟苯基-氨基甲酰基)-5-噻吩并[3,2-b]噻吩基]-2-乙氧基羰基乙烯基}噻吩并[3,2-b]呋喃-5-羧基-对氟苯胺( 20) 是通过多步合成制备的。所制备的二苯胺因其作为 DNA 嵌入剂或凹槽结合剂的平面杂芳族核心的潜力而受到特别关注。
    DOI:
    10.3390/71200871
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