(3aS,5aS,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-1,2,5,5a,7,8,9,9b-octahydrobenzo[e][1]benzofuran-4-one | 116163-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (3aS,5aS,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-1,2,5,5a,7,8,9,9b-octahydrobenzo[e][1]benzofuran-4-one
• CAS: 116163-57-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: VZLJACCQYBBURE-KOZAUXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5aS,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-1,2,5,5a,7,8,9,9b-octahydrobenzo[e][1]benzofuran-4-one 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 以90%的产率得到降龙涎香醚
  参考文献：
  名称：

  Gonzales-Sierra, Manuel; Ruveda, Edmundo A.; Lopez, Jose T., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 11, p. 2801 - 2804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-补身醇 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aS,5aS,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-1,2,5,5a,7,8,9,9b-octahydrobenzo[e][1]benzofuran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Gonzales-Sierra, Manuel; Ruveda, Edmundo A.; Lopez, Jose T., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 11, p. 2801 - 2804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GONZALEZ-SIERRA, MANUEL;RUVEDA, EDMUNDO A.;LOPEZ, JOSE T.;CORTES, MANUEL +, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 11, 2801-2804
  作者：GONZALEZ-SIERRA, MANUEL、RUVEDA, EDMUNDO A.、LOPEZ, JOSE T.、CORTES, MANUEL +

  DOI：——

  日期：——
• Gonzales-Sierra, Manuel; Ruveda, Edmundo A.; Lopez, Jose T., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 11, p. 2801 - 2804
  作者：Gonzales-Sierra, Manuel、Ruveda, Edmundo A.、Lopez, Jose T.、Cortes, Manuel J.

  DOI：——

  日期：——