[(μ-chloro)2(tetrahydrothiophene)2(pentafluorophenyl)2(platinum(II))2] | 77347-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(μ-chloro)2(tetrahydrothiophene)2(pentafluorophenyl)2(platinum(II))2]
• 英文别名: trans-[Pt(pentafluorophenyl)(tht)(μ-Cl)]2；[Pt(μ-Cl)(C6F5)(tetrahydrothiophene)]2；[Pt(μ-Cl)(C6F5)(tht)]2；chloroplatinum(1+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;thiolane
• CAS: 77347-62-7
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂F₁₀Pt₂S₂
• 分子量: 971.529
• InChiKey: DEYCZKQUBSBGAH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(μ-chloro)2(tetrahydrothiophene)2(pentafluorophenyl)2(platinum(II))2] 在 Grubbs catalyst first generation Pd/C 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 trans-[Pt(C6F5)Cl(P(C6H5)(CH2)14)2]
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配位领域中的烯烃复分解：双大环化，其连接方形-平面铂配合物的反式位置以产生拓扑学上新颖的二膦配体。

  摘要：

  由PPhH（2），n-BuLi和相应的溴代烯烃（1：2：2）制备含烯烃的膦PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2，并与四氢噻吩铂结合络合物[Pt（mu-Cl）（C（6）F（5））（S（CH2CH2（-））2）] 2给出方平面加合物反式-（Cl）（C（6）F（5 ））Pt（PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2（11，93-73％; n = a，2; b，3; c，4; d，5; e，6; f ，8）。研究了用Grubbs催化剂（2）进行的闭环复分解反应。氢化后，分离出两个反式-（Cl）（C6F5）[式：见正文]（14）Ph）（15e）的异构体。两者都通过反膦配体之间的双大环形成，但在PPh环的位置上有所不同（syn，31％；抗，7％）。通过（i）保护作为硼烷加合物H（3）B的4e独立地制备替代的配体内复分解产物反式-（C1）（C6F5）[式：参见文本]（14）Ph）2（

  DOI：

  10.1039/b400156g
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentafluorophenyl)bis(tetrahydrothiophene)platinum 、 platinum(II) chloride 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到[(μ-chloro)2(tetrahydrothiophene)2(pentafluorophenyl)2(platinum(II))2]
  参考文献：
  名称：

  Uson, R.; Fornies, J.; Espinet, P., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1980, vol. 10, p. 579 - 590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkynyldiphenylphosphine d⁸ (Pt, Rh, Ir) Complexes:  Contrasting Behavior toward <i>cis</i>-[Pt(C₆F₅)₂(THF)₂]
  作者：Jesús R. Berenguer、María Bernechea、Juan Forniés、Ana García、Elena Lalinde、M. Teresa Moreno

  DOI：10.1021/ic048987j

  日期：2004.12.1

  CPh)Pt(C(10)H(4)-1-C(6)F(5)-4-Ph-2,3-kappaPP'(PPh(2))(2))](CF(3) SO(3)), 9 (X-ray), containing a 1-pentafluorophenyl-2,3-bis(diphenylphosphine)-4-phenylnaphthalene ligand, formed by annulation of a phenyl group and loss of the Pt(C(6)F(5)) unit. However, analogous reactions using 2 or 3 as precursors afford mixtures of complexes, from which we have characterized by X-ray crystallography the alkynylphosphine

  一系列具有至少两个P配位的炔基膦配体的单核d（8）配合物的合成，表征及其对顺式[Pt（C（6）F（5））（2）（THF）（2）的反应性]。阳离子[Pt（C（6）F（5））（PPh（2）C三键CPh）（3）]（CF（3）SO（3）），1，[M（COD）（PPh（ 2）C三键CPh）（2）]（ClO（4））（M = Rh，2和Ir，3）和中性[Pt（oC（6）H（4）E（2））（ PPh（2）C三键CPh）（2）]（E = O，6，和S，7）配合物已经制备，并且晶体结构为1，2，和7.CH（3）COCH（3 ）已通过X射线晶体学测定。单核络合物1-3、6和7与顺式[[Pt（C（6）F（5））（2）（THF）（2）]的反应过程受金属和金属的强烈影响。配体。因此，用1当量的顺式[[Pt（C（6）F（5））（2）（THF）（2）]处理1得到双插入阳离子产物[Pt（C（6）F（5））（ S）mu-（C（Ph）=
• One-dimensional phosphinite platinum chains based on hydrogen bonding interactions and phosphinite tetranuclear platinum(ii)–thallium(i) complexes
  作者：Alvaro Díez、Juan Forniés、Julio Gómez、Elena Lalinde、Antonio Martín、M. Teresa Moreno、Sergio Sánchez

  DOI：10.1039/b704852a

  日期：——

  (L = C(6)F(5), C[triple bond, length as m-dash]CBu(t), C[triple bond, length as m-dash]CPh 3) with [Tl(acac)] yields tetranuclear Pt(2)Tl(2) complexes [PtL(PPh(2)O)(2)H}(PPh(2)O)Tl](2) (L = C(6)F(5) 4, C[triple bond, length as m-dash]CBu(t), C[triple bond, length as m-dash]CPh ). The structure of the tert-butylalkynyl derivative , established by X-ray diffraction, shows two anionic discrete units [Pt(C[triple

  制备了含有螯合的二苯基次膦酸/二苯基次膦酸酯体系[Pt（C（6）F（5））（PPh（2）O）（2）H}（PPh（2）OH）1的单核五氟苯基铂配合物和表征。1和相关的炔基络合物[Pt（C [三键，长度为m-破折号] CBu（t））（PPh（2）O）（2）H}（PPh（2）OH）2形成无限大基于分子间的OH氢键相互作用的三维维链。[PtL （PPh（2）O）（2）H}（PPh（2）OH）]的质子化反应（L = C（6）F（5），C [三键，长度为m-破折号] CBu （t），具有[Tl（acac）]的C [三键，长度为m-破折号CPh 3）产生四核Pt（2）Tl（2）络合物[PtL （PPh（2）O）（2）H }（PPh（2）O）Tl]（2）（L = C（6）F（5）4，C [三键，长度为m-破折号] CBu（t），C [三键，长度为m -dash] CPh）。叔丁基炔基衍生物的结构，