[μ-2,3-(5-bromobenzene-1,4-diol)dithiolato]bis(tricarbonyliron) | 1236834-89-1

• 英文名称: [μ-2,3-(5-bromobenzene-1,4-diol)dithiolato]bis(tricarbonyliron)
• CAS: 1236834-89-1
• 化学式: C₁₂H₃BrFe₂O₈S₂
• 分子量: 530.881
• InChiKey: NHNWUGQWUYSHMG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (μ-dithio)bis(tricarbonyliron) 、 2-溴-1,4-苯醌 、 三氟乙酸 在 catalyst: piperidine 、 LiB(C₂H₅)3H 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到[μ-2,3-(5-bromobenzene-1,4-diol)dithiolato]bis(tricarbonyliron)
  参考文献：
  名称：

  带有对苯二酚和相关配体的二铁氢化酶模拟物的合成。产氢机理的电化学和计算研究以及O·H···S氢键作用的作用†

  摘要：

  报道了一种将氢醌环化为Fe 2 S 2（CO）6部分的新合成方法。哌啶催化Fe 2（μ-SH）2（CO）6之间的多步反应和醌以26-76％的收率提供桥接的加合物。氢醌加合物经历可逆的两电子还原。在乙酸的存在下，这些加合物催化生成的氢的电势比初始可逆还原的电势更负。光谱研究表明在酚羟基和相邻的硫原子之间存在分子内氢键。与电化学研究和光谱数据高度吻合的计算表明，在还原形式的催化剂中氢键是最重要的。该氢键降低了催化的还原电位，但也降低了碱性，并因此降低了催化剂的反应性。

  DOI：

  10.1021/om100396j