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5,5′-[oxybis(methylene)]di(1H-tetrazole) | 66012-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5′-[oxybis(methylene)]di(1H-tetrazole)
英文别名
1H,1'H-5,5'-oxydimethyl-bis-tetrazole;5,5'-[Oxybis(methylene)]di(1h-tetrazole);5-(2H-tetrazol-5-ylmethoxymethyl)-2H-tetrazole
5,5′-[oxybis(methylene)]di(1H-tetrazole)化学式
CAS
66012-57-5
化学式
C4H6N8O
mdl
——
分子量
182.145
InChiKey
DNNBLRMHJRFRKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5′-[oxybis(methylene)]di(1H-tetrazole)2-氯乙醇sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以1.28 g的产率得到2-[5-[[2-(2-Hydroxyethyl)tetrazol-5-yl]methoxymethyl]tetrazol-2-yl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of multifunctional hydroxyethyl tetrazoles
    摘要:
    A series of di-, tri-, and tetra-tetrazoloalkanes were synthesized from the corresponding nitrile and sodium azide. These were alkylated to give hydroxy terminated chains for possible use as high energy oligomers. Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.03.125
  • 作为产物:
    描述:
    bis-cyanomethyl ether 在 sodium azide 、 zinc dibromide 作用下, 以 为溶剂, 以68%的产率得到5,5′-[oxybis(methylene)]di(1H-tetrazole)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of multifunctional hydroxyethyl tetrazoles
    摘要:
    A series of di-, tri-, and tetra-tetrazoloalkanes were synthesized from the corresponding nitrile and sodium azide. These were alkylated to give hydroxy terminated chains for possible use as high energy oligomers. Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.03.125
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文献信息

  • Synthesis of polynuclear azoles linked by ether tethers
    作者:T. V. Golobokova、F. A. Pokatilov、A. G. Proidakov、L. I. Vereshchagin、V. N. Kizhnyaev
    DOI:10.1134/s1070428013010223
    日期:2013.1
    Alkylation of NH-triazoles and tetrazoles and cycloaddition of organic and inorganic azides to propargyl ethers bearing a cyano group gave a number of polynuclear heterocyclic systems bridged by ether tethers. DOI: 10.1134/S1070428013010223
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