(1α,4α,4aα,5β,5bβ,5cα,6β,13β,13aα,13bβ,13cα,14β,14aα)-1,2,3,4,4a,5a,5c,6,13,13a,13c,14,14a-tetradecahydro-1,4:5,14:6,13-trimethano-7,12-dimethoxy-5b,13b-dimethylnaphtho(2,3:3',4')cyclobuta(1',2':3,4)cyclobut(1,2-b)anthracen-15-one | 106913-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1α,4α,4aα,5β,5bβ,5cα,6β,13β,13aα,13bβ,13cα,14β,14aα)-1,2,3,4,4a,5a,5c,6,13,13a,13c,14,14a-tetradecahydro-1,4:5,14:6,13-trimethano-7,12-dimethoxy-5b,13b-dimethylnaphtho(2,3:3',4')cyclobuta(1',2':3,4)cyclobut(1,2-b)anthracen-15-one
• CAS: 106913-87-5
• 化学式: C₃₃H₃₆O₃
• 分子量: 480.647
• InChiKey: WJLBOIOVRTZUMF-PRBGWJBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4α,4aα,5β,5bβ,5cα,6β,13β,13aα,13bβ,13cα,14β,14aα)-1,2,3,4,4a,5a,5c,6,13,13a,13c,14,14a-tetradecahydro-1,4:5,14:6,13-trimethano-7,12-dimethoxy-5b,13b-dimethylnaphtho(2,3:3',4')cyclobuta(1',2':3,4)cyclobut(1,2-b)anthracen-15-one 、 丙二腈 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  刚性降冰片原木的合成，旨在研究通过键的轨道相互作用

  摘要：

  刚性双发色降冰片原木系列4-8的成员的合成进行了描述。二烯图4a和b是根据方案1的还原decolorination合成26-28（方案2），得到二烯5B-d分别。如方案3中所述，使用四氯二甲氧基-环戊二烯，苯使适当的烯底物脱核，得到二苯并化合物6a-c。用适当的二烯捕获二溴喹二甲烷​​中间体49，得到双萘酚化合物7a-c。扩展的降冰原木8a和b 结合了金属催化的DMAD的（2 + 2）环加成和四环烷（2 + 2 + 2）的环加成到烯基上的合成（方案）。通过直键轨道讨论了某些二烯的光电子能谱互动。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87597-9
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4R,5R,8S,9S,10S,11R,12S)-14,21-dimethoxy-3,10-dimethyloctacyclo[10.10.1.15,8.02,11.03,10.04,9.013,22.015,20]tetracosa-6,13,15,17,19,21-hexaene 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 131.0h， 生成 (1α,4α,4aα,5β,5bβ,5cα,6β,13β,13aα,13bβ,13cα,14β,14aα)-1,2,3,4,4a,5a,5c,6,13,13a,13c,14,14a-tetradecahydro-1,4:5,14:6,13-trimethano-7,12-dimethoxy-5b,13b-dimethylnaphtho(2,3:3',4')cyclobuta(1',2':3,4)cyclobut(1,2-b)anthracen-15-one
  参考文献：
  名称：

  刚性降冰片原木的合成，旨在研究通过键的轨道相互作用

  摘要：

  刚性双发色降冰片原木系列4-8的成员的合成进行了描述。二烯图4a和b是根据方案1的还原decolorination合成26-28（方案2），得到二烯5B-d分别。如方案3中所述，使用四氯二甲氧基-环戊二烯，苯使适当的烯底物脱核，得到二苯并化合物6a-c。用适当的二烯捕获二溴喹二甲烷​​中间体49，得到双萘酚化合物7a-c。扩展的降冰原木8a和b 结合了金属催化的DMAD的（2 + 2）环加成和四环烷（2 + 2 + 2）的环加成到烯基上的合成（方案）。通过直键轨道讨论了某些二烯的光电子能谱互动。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87597-9