methyl [(1S)-1-({(2S)-2-[5-(3-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}-7-methyl-7H-benzo[c]xanthen-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}carbonyl)-2-methylpropyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl [(1S)-1-({(2S)-2-[5-(3-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}-7-methyl-7H-benzo[c]xanthen-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}carbonyl)-2-methylpropyl]carbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[9-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-7-methyl-7H-benzo[c]xanthen-3-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₆H₅₄N₈O₇
• 分子量: 830.984
• InChiKey: BPLXIAPCPXUWBZ-OVWGFHJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 methyl [(1S)-1-({(2S)-2-[5-(3-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}-7-methyl-7H-benzo[c]xanthen-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}carbonyl)-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  一种按照公式(I)或(II)的化合物，用于治疗或预防受试者的HCV感染。

  公开号：

  WO2017184476A1

文献信息

• Discovery of novel pan-genotypic HCV NS5A inhibitors containing a novel tetracyclic core
  作者：Wensheng Yu、Bin Hu、Bin Zhong、Jinglai Hao、Zhixin Lei、Sony Agrawal、Laura Rokosz、Rong Liu、Shiying Chen、Ernest Asante-Appiah、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.01.031

  日期：2019.3

  A series of novel tetracyclic core-containing HCV NS5A inhibitors has been discovered. Incorporation of tetrahydropyran-substituted amino acid moiety improved their potency and yielded HCV NS5A inhibitors with a minimum potency shift from the GT1a strain compared to other genotypes and mutants. Compounds 53 and 54 showed the best potency profile and had reasonable half-times in rat PK studies. However

  已经发现了一系列新的含有四环核心的HCV NS5A抑制剂。与其他基因型和突变体相比，四氢吡喃取代的氨基酸部分的掺入提高了它们的效力并产生了 HCV NS5A 抑制剂，其与 GT1a 菌株的效力变化最小。化合物 53 和 54 在大鼠 PK 研究中显示出最佳效力曲线并具有合理的半衰期。然而，仍需要进一步优化它们的口服生物利用度，以促进它们的进一步发展。[BMCL 摘要] ©2000 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10787441B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  A compound of Formula (I) or (II), for treating or preventing an HCV infection in a subject.

  一种式（I）或（II）化合物，用于治疗或预防受试者的 HCV 感染。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190127355A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  A compound of Formula (I) or (II), for treating or preventing an HCV infection in a subject.