N-butyl-4-methoxy-2-nitroaniline | 74718-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-4-methoxy-2-nitroaniline
• CAS: 74718-98-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD11125512
• 分子量: 224.26
• InChiKey: HUDQJMQKMXBDRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-4-methoxy-2-nitroaniline 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-甲氧基-2,6-二硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Galliani, Guido; Rindone, Bruno, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 828 - 832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-methyl-N-n-butylaniline 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫酸 、 尿素 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-butyl-4-methoxy-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Galliani, Guido; Rindone, Bruno, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 828 - 832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and Syntheses of a Series of Novel Serotonin3 Antagonists.
  作者：Manabu HORI、Kenji SUZUKI、Takeshi YAMAMOTO、Fumio NAKAJIMA、Akio OZAKI、Hiroshi OHTAKA

  DOI：10.1248/cpb.41.1832

  日期：——

  serotonin and serotonin3 (5-HT3) antagonists using a two-dimensional grid template composed of regular hexagons, we deduced structural modification patterns from agonists to antagonists, and designed new 5-HT3 antagonist prototypes. Among them, 2-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-butylbenzimidazole (6) was identified as a lead compound which has potent 5-HT3 antagonistic activity comparable to that of granisetron

  通过使用由规则六边形组成的二维网格模板对5-羟色胺和5-羟色胺（5-HT3）拮抗剂进行结构比较研究，我们推导了从激动剂到拮抗剂的结构修饰方式，并设计了新的5-HT3拮抗剂原型。其中，将2-（4-甲基-1-哌嗪基）-1-丁基苯并咪唑（6）鉴定为具有与格拉司琼相当的强5-HT3拮抗活性的先导化合物。我们使用定量构效关系方法优化了6的结构并选择了6-氨基-5-氯-1-异丙基-2-（4-甲基-1-哌嗪基）苯并咪唑二马来酸酯（69，KB-6933），最有效和长效的5-HT3拮抗剂之一，作为候选药物。
• Metallo-Responsive Liquid Crystalline Monomers and Polymers
  作者：Blayne M. McKenzie、Rudy J. Wojtecki、Kelly A. Burke、Cuiyu Zhang、Antal Jákli、Patrick T. Mather、Stuart J. Rowan

  DOI：10.1021/cm2011617

  日期：2011.8.9

  transitions and phases. The binding of lanthanide- and/or transition metal salts to the ligand containing mesogens results in a transition from a liquid crystalline to an isotropic state. Acyclic diene metathesis of the monomers yielded either oligomers or polymers, dictated by whether the alkene is either terminal or nonterminal, respectively. Both oligomers and polymers exhibit enantiotropic liquid crystalline

  已经制备和研究了一系列具有化学响应特性的含液晶配体的单体。这些分子是2，6-双苯并咪唑基吡啶（Bip）配体的功能化衍生物。调整芳族核的尺寸和两对烷基取代基的长度可以制备具有一系列可调节的热液晶转变和相的介晶。镧系元素和/或过渡金属盐与含配体的液晶元的结合导致从液晶态到各向同性态的转变。单体的无环二烯复分解生成低聚物或聚合物，这分别取决于烯烃是末端还是非末端。
• Catalytic artificial nitroalkane oxidases – a way towards organocatalytic umpolung
  作者：Adam Pokluda、Ekaterina Zubova、Josef Chudoba、Martin Krupička、Radek Cibulka

  DOI：10.1039/d3ob00101f

  日期：——

  Nitroalkane oxidases (NAOs) are flavoenzymes that catalyse the oxidation of nitroalkanes to their corresponding carbonyl compounds while producing nitrite anions. Herein, we present an artificial catalytic system using flavins or ethylene-bridged flavinium salts that works via an NAO-like process. Under conditions optimised in terms of solvent, base, temperature and oxygen pressure, primary nitroalkanes

  硝基烷氧化酶 (NAO) 是一种黄素酶，可催化硝基烷氧化成相应的羰基化合物，同时产生亚硝酸根阴离子。在此，我们提出了一种使用黄素或乙烯桥联黄素盐的人工催化系统，该系统通过类似 NAO 的过程起作用。在溶剂、碱、温度和氧气压力方面优化的条件下，伯硝基烷烃被转化为醛。在我们的系统中，醛立即与其他硝基烷分子反应形成 β-硝基醇。还原的黄素催化剂被氧气再氧化。β-硝基醇的替代机制通过5-(2-硝基丁基)-1,5-二氢黄素是通过量子化学计算以及通过捕获和表征这种二氢黄素中间体提出的。有趣的是，5-(2-硝基丁基)-1,5-二氢黄素是先前在 NAO X 射线结构中观察到的黄素腺嘌呤二核苷酸加合物的类似物。在这两种机制途径中，flavin-5-iminium 物质是通过硝基烷化物与黄素的加成形成的。这个过程代表基于黄素的原始供体到受体的 umpolung。
• [EN] INHIBITORS OF VAP-1<br/>[FR] INHIBITEURS DE VAP-1
  申请人：ACUCELA INC

  公开号：WO2020069330A3

  公开（公告）日：2020-07-23
• GALLIANI G.; RINDONE B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 3, 828-832
  作者：GALLIANI G.、 RINDONE B.

  DOI：——

  日期：——