N-(5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzamide | 124325-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzamide
• 英文别名: 1-Phenyl-3-methyl-4-benzamido-5-aminopyrazole；N-(5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)benzamide
• CAS: 124325-25-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O
• 分子量: 292.34
• InChiKey: YIECBBMJBWEJLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzamide 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-Methyl-1-phenyl-5-thioxo-5,6-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyrazol-4-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5- c ]吡唑合成4-，5-和6-取代的衍生物

  摘要：

  报道了具有潜在生物活性的化合物4-，5-和6-取代的咪唑并[4,5-c]吡唑的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00335-3
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-3-methyl-4-nitroso-5-benzylsulfonamidopyrazole 在 磷酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 生成 N-(5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Vicentini, C. B.; Veronese, A. C.; Poli, T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 797 - 803

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vicentini, C. B.; Veronese, A. C.; Poli, T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 797 - 803
  作者：Vicentini, C. B.、Veronese, A. C.、Poli, T.、Guarneri, M.、Giori, P.、Ferretti, V.

  DOI：——

  日期：——
• Imidazo[4,5-c]pyrazoles synthesis of 4-,5- and 6-substituted derivatives
  作者：Chiara B. Vicentini、Augusto C. Veronese、Maurizio Manfrini、Mario Guarneri

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00335-3

  日期：1996.5

  The syntheses of 4-, 5-, and 6- substituted imidazo[4,5-c]pyrazoles, compounds of potential biological activity, are reported.

  报道了具有潜在生物活性的化合物4-，5-和6-取代的咪唑并[4,5-c]吡唑的合成。