3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol | 54771-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 54771-59-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: LDHOYRRZKJKQBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol 在 diethylzinc 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-cyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [3+2] 可见光催化芳基环丙烷的光氧化

  摘要：

  我们报告说 茹(基点)32+是一种极好的敏化剂，用于在可见光照射下对芳基环丙烷进行光氧化。即使使用标准家用光源，这种光催化剂的有效性也能以极低的（0.5 mol%）催化剂负载量以优异的收率合成一系列五元内过氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.045
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [3+2] 可见光催化芳基环丙烷的光氧化

  摘要：

  我们报告说 茹(基点)32+是一种极好的敏化剂，用于在可见光照射下对芳基环丙烷进行光氧化。即使使用标准家用光源，这种光催化剂的有效性也能以极低的（0.5 mol%）催化剂负载量以优异的收率合成一系列五元内过氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.045

文献信息

• Stereoselective allylation of isatinimines with γ-substituted allylboronic acids
  作者：Qiuyuan Tan、Xinqiao Wang、Lin Fu、Ling He、Min Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153005

  日期：2021.4

  A highly efficient asymmetric allylboration of isatinimines with γ-substituted allylboronic acids under metal-free conditions was disclosed. Employing chiral amino alcohol as the chirality controller, the reaction proceeded with high efficiency and excellent stereoselectivity, providing a broad range of chiral 3-allyl-3-hydroxyethylamino oxindoles containing adjacent quaternary–tertiary stereocenters

  在无金属条件下，揭示了γ取代烯丙基硼酸的伊沙汀胺的高效不对称烯丙基硼化。采用手性氨基醇作为手性控制器，反应以高效率和出色的立体选择性进行，以高产率和优异的非对映选择性（高达 92% 的产率，>20：1 d.r.）提供广泛的手性 3-烯丙基-3-羟乙基氨基氧吲哚，其中包含相邻的季-叔级立体中心