(3R,5'S,7'S,7a'R)-6-chloro-7'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2'-[4-(2-hydroxyethoxy)-2-methoxyphenyl]-5'-(2,2-dimethyl-propyl)-2',3',7',7a'-tetrahydrospiro[indoline-3,6'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-1',2(5'H)-dione | 1366097-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,5'S,7'S,7a'R)-6-chloro-7'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2'-[4-(2-hydroxyethoxy)-2-methoxyphenyl]-5'-(2,2-dimethyl-propyl)-2',3',7',7a'-tetrahydrospiro[indoline-3,6'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-1',2(5'H)-dione
• 英文别名: (3R,5'S,7'S,7'aR)-6-chloro-7'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5'-(2,2-dimethylpropyl)-2'-[4-(2-hydroxyethoxy)-2-methoxyphenyl]spiro[1H-indole-3,6'-3,5,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazole]-1',2-dione
• CAS: 1366097-14-4
• 化学式: C₃₃H₃₄Cl₂FN₃O₅
• 分子量: 642.554
• InChiKey: BOWUNQXTVITLSG-LMFMZMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-(3-chloro-2-fluorobenzylidene)indolin-2-one 在 盐酸 、 silver fluoride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 64.13h， 生成 (3R,5'S,7'S,7a'R)-6-chloro-7'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2'-[4-(2-hydroxyethoxy)-2-methoxyphenyl]-5'-(2,2-dimethyl-propyl)-2',3',7',7a'-tetrahydrospiro[indoline-3,6'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-1',2(5'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiro[3H-Indole-3,6'(5'H)-[1H]Pyrrolo[1,2c]Imidazole-1',2(1H,2'H)-diones

  摘要：

  提供了具有以下结构的化合物，其中X、Y、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R5和R6如本文所述，其对映体或药用可接受的盐或酯。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20120071499A1

文献信息

• Substituted Spiro[3H-Indole-3,6'(5'H)-[1H]Pyrrolo[1,2c]Imidazole-1',2(1H,2'H)-diones
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20120071499A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein and enantiomers or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了具有以下结构的化合物，其中X、Y、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R5和R6如本文所述，其对映体或药用可接受的盐或酯。这些化合物可用作抗癌剂。