6-chloro-3-(3-chloro-2-fluorobenzylidene)indolin-2-one | 897365-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-(3-chloro-2-fluorobenzylidene)indolin-2-one
• 英文别名: 6-chloro-3-(3-chloro-2-fluorobenzylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；(3E/Z)-6-chloro-3-(3-chloro-2-fluorobenzylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；6-chloro-3-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methylidene]-1H-indol-2-one；E/Z-6-chloro-3-[1-(3-chloro-2-fluorophenyl)methylidene]-1,3-dihydroindol-2-one；(E/Z)-6-chloro-3-(3-chloro-2-fluoro-benzylidene)-1,3-dihydro-indol-2-one；6-chloro-3-(3-chloro-2-fluorobenzylidene)-1,3-dihydroindol-2-one；6-Chloro-3-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• CAS: 897365-76-3
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂FNO
• 分子量: 308.139
• InChiKey: BLLDULGTZRWONK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(3-chloro-2-fluorobenzylidene)indolin-2-one 在 silver fluoride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.13h， 生成 acetic acid 2-(4-{[(2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carbonyl]amino}-2-methoxy-phenoxy)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiro[3H-Indole-3,6'(5'H)-[1H]Pyrrolo[1,2c]Imidazole-1',2(1H,2'H)-diones

  摘要：

  提供了具有以下结构的化合物，其中X、Y、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R5和R6如本文所述，其对映体或药用可接受的盐或酯。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20120071499A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1H-吲哚-2-醇 、 3-氯-2-氟苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到6-chloro-3-(3-chloro-2-fluorobenzylidene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiro[3H-Indole-3,6'(5'H)-[1H]Pyrrolo[1,2c]Imidazole-1',2(1H,2'H)-diones

  摘要：

  提供了具有以下结构的化合物，其中X、Y、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R5和R6如本文所述，其对映体或药用可接受的盐或酯。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20120071499A1

文献信息

• SPIRO-OXINDOLE MDM2 ANTAGONISTS
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20110112052A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided herein are compounds, compositions, and methods in the field of medicinal chemistry. The compounds and compositions provided herein relate to spiro-oxindoles which function as antagonists of the interaction between p53 and MDM2, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  本文提供了关于药物化学领域的化合物、组合物和方法。本文提供的化合物和组合物涉及作为p53和MDM2相互作用拮抗剂的螺环氧吲哌酮，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US20120264738A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
• SPIROPYRROLIDINES AS MDM2 INHIBITORS
  申请人：HUDSON BIOPHARMA INC.

  公开号：US20150322076A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Described are spiropyrrolidines (I) useful as inhibitors of MDM2/p53 interactions and provides useful agents for the treatment of diseases like cancer and retinal macular degeneration diseases. The invented compounds herein have the general Further described are pharmaceutical compositions that comprise one or more compounds of the invention, a pharmaceutically acceptable salt or pro-drug and/or a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  描述了作为MDM2/p53相互作用抑制剂的螺环吡咯烷(I)，并提供了用于治疗癌症和视网膜黄斑变性等疾病的有用药剂。本发明的化合物具有一般性。进一步描述了包括本发明的一个或多个化合物、药学上可接受的盐或前药以及药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。
• 螺氧基吲哚衍生物的制备方法
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：CN105555789B

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明提供一种使用不对称催化剂高效地制造并提供具有螺氧基吲哚骨架的化合物、例如具有螺氧基吲哚骨架且具有抑制Mdm2蛋白与p53蛋白的相互作用的抗肿瘤活性的化合物或其中间体的方法。通过使用酮亚胺作为反应底物，进行使用了不对称配体及路易斯酸的催化的不对称1，3‑偶极环加成反应，从而高效地得到光学活性的具有三环式二螺吲哚骨架的化合物。
• SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20110130398A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y and R 1 to R 8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式中的化合物，其中X、Y和R1至R8如本文所述，以及其对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。