3'-amino-2-oxospiro[1H-indole-3,1'-5,6,7,8-tetrahydroisochromene]-4'-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3'-amino-2-oxospiro[1H-indole-3,1'-5,6,7,8-tetrahydroisochromene]-4'-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: KULLMDFTIUGDRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-(2-氧代环己基)-1H-吲哚-2-酮 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到3'-amino-2-oxospiro[1H-indole-3,1'-5,6,7,8-tetrahydroisochromene]-4'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxy-3(2-Oxocyclohexyl)-Indolin-2-One衍生的一些螺杂环的新合成

  摘要：

  摘要 3-羟基-3(2-氧代环己基)indolin-2-one 1 与一些活性亚甲基、双齿、异氰酸苯酯、异硫氰酸苯酯、二硫化碳、苯甲醛、酮酮S,S-缩醛、氰基酮S,S-缩醛、活性卤素化合物或亚苄基丙二腈提供了一系列新的螺杂环系统。

  DOI：

  10.1080/00397910008087147

文献信息

• Novel Synthesis of some Spiro Heterocycles Derived from 3-Hydroxy-3(2-Oxocyclohexyl)-Indolin-2-One
  作者：H. Abdel-Ghany、A. Khodairy、H. M. Moustafa

  DOI：10.1080/00397910008087147

  日期：2000.4

  Abstract The reaction of 3-hydroxy-3(2-oxocyclohexyl)indolin-2-one 1 with some active methylene, bidentates, phenylisocyanate, phenylisothiocyanate, carbon disulfide, benzaldehyde, ketoketene S,S-acetal, cyanoketene S,S-acetal, active halo compounds or benzylidenemalononitrile affords a series of new spiro heterocyclic systems.

  摘要 3-羟基-3(2-氧代环己基)indolin-2-one 1 与一些活性亚甲基、双齿、异氰酸苯酯、异硫氰酸苯酯、二硫化碳、苯甲醛、酮酮S,S-缩醛、氰基酮S,S-缩醛、活性卤素化合物或亚苄基丙二腈提供了一系列新的螺杂环系统。