W(CO)4(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)2 | 148131-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: W(CO)4(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)2
• 英文别名: cis-[W(CO)4(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)2]；carbon monoxide;1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane;tungsten
• CAS: 148131-92-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₆O₄P₂W
• 分子量: 610.202
• InChiKey: SZPQOYAFBGUSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-(tungsten tetracarbonyl bipiperidine) 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 W(CO)4(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)2
  参考文献：
  名称：

  甲31 P和95小的空气稳定型脂族膦，1,3,5-三氮杂-7- phosphadamantane的一些钼和钨羰基络合物的钼NMR研究（PTA）

  摘要：

  制备了M（CO）5 L，M（CO）4 L 2和M（CO）3 L 3类型的钼和钨的配合物，其中L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane（PTA） ），小的空气稳定的脂肪族膦。的31 P协调化学位移表示的金属和PTA之间的强σ相互作用。在95个沫化学位移也指示一个大电子云扩展效应和/或与钼的配体的π显著交互。还已经制备了这些金属羰基的一些PTA甲基碘衍生物，并且它们还通过新颖的配体的磷原子与钼和钨具有强相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83398-7

文献信息

• Synthesis and Coordination Chemistry of a Novel Bidentate Phosphine:  6-(Diphenylphosphino)-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA-PPh₂)
  作者：Gene W. Wong、Jennifer L. Harkreader、Charles A. Mebi、Brian J. Frost

  DOI：10.1021/ic060576a

  日期：2006.8.1

  The upper rim of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) has been modified for the first time. Lithiation of PTA, with n-butyllithium, resulted in deprotonation of an R-phosphorus methylene and the formation of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-6-yllithium (PTA-Li). The chiral chelating phosphine 6-(diphenylphosphino)-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA-PPh2) was synthesized, in racemic form, by the reaction of PTA-Li with ClPPh2. PTAPPh(2) has been fully characterized in solution by multinuclear NMR spectroscopy and mass spectrometry and in the solid state by X-ray crystallography. The P-31 NMR spectrum contains a pair of doublets at -19.8 and -100.1 ppm (d, (2)J(PP) = 65 Hz). Unlike PTA, the new bidentate phosphine, PTA-PPh2, is insoluble in aqueous solutions. Two group 6 metal carbonyl complexes, [M(CO)(4)(PTA-PPh2)] (M = W and Mo), were synthesized by the addition of PTA-PPh2 to cis-[M(CO)(4)(pip)(2)] and characterized by NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and X-ray crystallography. Also reported are the solid-state structures of cis-[W(CO)(4)PTA(2)], cis-[W(CO)(4)(PTA)(PPh3)], and [W(CO)(4)DPPM] (DPPM = diphenylphosphinomethane). PTA-PPh2 appears to be sterically similar to and slightly more electron-donating than DPPM.