9H-fluorene-2,7-dicarbonitrile | 39150-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluorene-2,7-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,7'-dicyanofluorene；2,7-dicyanofluorene；2,7-Fluorendicarbonitril；2,7-Dicyanofluoren
• CAS: 39150-36-2
• 化学式: C₁₅H₈N₂
• 分子量: 216.242
• InChiKey: PWWQYQSISHEEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluorene-2,7-dicarbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97 %的产率得到acido 9H-fluorene-2,7-dicarbossilico
  参考文献：
  名称：

  金属有机框架中水分触发的质子电导率转换：配位溶剂的作用

  摘要：

  金属有机框架是研究结构与物理性质相关性的良好平台，因为其容易的配位环境变化及其对压力、温度和气体吸附等外部刺激的响应结构。在本研究中，我们报告了 Zn 5 FDC中的质子电导率切换行为，[Zn 5 (μ 3 -OH) 2 (FDC) 4 (溶剂) 2 ] (FDC = 9 H -芴-2,7-二羧酸酯) 触发通过相对湿度（RH）。有趣的是，根据配位分子的存在与否，MOF 的质子电导率表现出明显不同的趋势。两种同构 Zn 5 FDC 化合物，[Zn 5 (μ 3 -OH) 2 (DEF) 2 (FDC) 4 ] (Zn 5 FDC-DEF) 和 [Zn 5 (μ 3 -OH) 2 (FDC) 4 ] (制备了Zn 5 FDC-OMS；OMS = 开放金属位点，其中三维连接性相同，但次要构建单元 (SBU) 中的局部结构不同。在测量与湿度相关的电导率时，两种 MOF 均表现出显着的质子电导率切换现象（开/关比，约

  DOI：

  10.1039/d3ta06197c
• 作为产物：
  描述：

  acido 9H-fluorene-2,7-dicarbossilico 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 9H-fluorene-2,7-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ferranti; Chiarini; Garuti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 3, p. 199 - 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoreactions of aromatic compounds—XXVI
  作者：J.A.J. Vink、P.L. Verheijdt、J. Cornelisse、E. Havinga

  DOI：10.1016/0040-4020(72)88161-4

  日期：1972.1

  The photoreactions of a number of biphenyl derivatives, in particular nitrobiphenyl derivatives, with cyanide ion have been investigated. Photosubstitution by cyanide ion has been found to predominate; photoreduction is not observed. In some cases (4-nitrobiphenyl, 4,4′-dinitrobiphenyl, 3-nitrobiphenyl and similar compounds) the behaviour can be rationalized on the basis of analogy to the pattern of

  已经研究了许多联苯衍生物，特别是硝基联苯衍生物与氰化物离子的光反应。已发现氰化物离子的光取代占主导地位。未观察到光还原。在某些情况下（4-硝基联苯，4,4'-二硝基联苯，3-硝基联苯和类似化合物），可以根据与联苯本身的光致氰化模式相似的方式来合理化行为（优先选择取代4位） 。辐射后的2-甲氧基-4-硝基联苯和2-甲氧基-5-硝基联苯与氰化物离子按照硝基苯甲醚而不是不含甲氧基取代基的硝基联苯的模式反应。在光激发的2,4,6-三甲基联苯中，氰化物离子进攻的有利位置似乎在3-位，即
• DELAYED FLUORESCENCE MATERIAL AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE HAVING THE DELAYED FLUORESCENCE MATERIAL
  申请人：RESEARCH & BUSINESS FOUNDATION SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

  公开号：US20170098779A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  A delayed fluorescence material in accordance with the present disclosure may comprise a compound having a molecular structure including an electron donor unit and an electron acceptor unit coupled to the electron donor unit, wherein the electron donor unit includes an acridine furan derivative formed by acridine being bonded to dibenzofuran. The delayed fluorescence material may allow high structural and thermal stabilities and improved quantum efficiency.

  根据本公开的披露，延迟荧光材料可能包括具有分子结构的化合物，该结构包括与电子给体单元和电子受体单元耦合的电子给体单元，其中电子给体单元包括由吖啶与二苯并呋喃结合而成的吖啶呋喃衍生物。延迟荧光材料可能具有高结构和热稳定性，并且具有提高的量子效率。
• 一种含芴或芴酮结构的具有高平面性二胺单 体及其合成方法和应用
  申请人：湖南工业大学

  公开号：CN105693539B

  公开（公告）日：2019-01-25

  本发明公开的是一种含芴或芴酮结构具有高平面性的二胺单体及其合成方法和应用。本发明利用二卤代芴或芴酮的卤原子与氨基反应形成仲胺；或利用二卤代芴或芴酮经氰化、水解、酰氯化反应得到酰氯，再利用酰氯与氨基形成酰胺键；或利用二硝基芴或芴酮得到氨基，再利用氨基与异氰酸酯形成脲键；或利用二卤代芴或芴酮经Suzuki、还原反应得到氨基，再利用氨基与卤原子形成仲胺；或利用二卤代芴或芴酮与羟基反应形成醚键。最后将含仲胺、酰胺键、脲键和醚键的二硝基还原成二胺。本发明的二胺单体的最低能态3D结构具有高平面性，以其为单体可制备分子链间相互作用力强、自由体积小的聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚脲酰亚胺等聚合物。
• A fluorene based covalent triazine framework with high CO₂and H₂capture and storage capacities
  作者：Stephan Hug、Maria B. Mesch、Hyunchul Oh、Nadine Popp、Michael Hirscher、Jürgen Senker、Bettina V. Lotsch

  DOI：10.1039/c3ta15417c

  日期：——

  Porous organic polymers have come into focus recently for the capture and storage of postcombusted CO2. Covalent triazine frameworks (CTFs) constitute a nitrogen-rich subclass of porous polymers, which offers enhanced tunability and functionality combined with high chemical and thermal stability. In this work a new covalent triazine framework based on fluorene building blocks is presented, along with

  多孔有机聚合物近来已成为捕获和储存燃烧后的CO 2的焦点。共价三嗪骨架（CTF）构成了多孔聚合物的富氮子类，可提供增强的可调性和功能性以及高化学稳定性和热稳定性。在这项工作中，提出了一种新的基于芴构件的共价三嗪骨架，并全面阐明了其局部结构，孔隙率以及CO 2捕获和H 2储存的能力。该框架是在ZnCl 2的电热条件下于300–600°C下合成的作为路易斯酸性三聚催化剂和反应介质。通过CO 2吸附（300°C下为297 m 2 g -1）探测到，在较低温度下合成的材料大部分具有超微孔和适中的表面积，而在较高的合成温度下，孔隙率显着增加，导致表面积过大2800 m 2 g -1。具有高比例的微孔和1235 m 2 g -1的表面积，在350°C下获得的CTF在273 K（4.28 mmol g -1）下表现出出色的CO 2吸附能力。），是所有多孔有机聚合物中观察到的最高值之​​一。此外，该材料对CO
• Structure-In Vitro Activity Relationships of Pentamidine Analogues and Dication-Substituted Bis-Benzimidazoles as New Antifungal Agents
  作者：Maurizio Del Poeta、Wiley A. Schell、Christine C. Dykstra、Susan Jones、Richard R. Tidwell、Agnieszka Czarny、Miroslav Bajic、Marina Bajic、Arvind Kumar、David Boykin、John R. Perfect

  DOI：10.1128/aac.42.10.2495

  日期：1998.10

  Twenty analogues of pentamidine, 7 primary metabolites of pentamidine, and 30 dicationic substituted bis-benzimidazoles were screened for their inhibitory and fungicidal activities against Candida albicans and Cryptococcus neoformans . A majority of the compounds had MICs at which 80% of the strains were inhibited (MIC ₈₀ s) comparable to those of amphotericin B and fluconazole. Unlike fluconazole, many of these compounds were found to have potent fungicidal activity. The most potent compound against C. albicans had an MIC ₈₀ of ≤0.09 μg/ml, and the most potent compound against C. neoformans had an MIC ₈₀ of 0.19 μg/ml. Selected compounds were also found to be active against Aspergillus fumigatus , Fusarium solani , Candida species other than C. albicans , and fluconazole-resistant strains of C. albicans and C. neoformans . It is clear from the data presented here that further studies on the structure-activity relationships, mechanisms of action and toxicities, and in vivo efficacies of these compounds are warranted to determine their clinical potential.

  摘要：对于20种戊二胺类似物、7种戊二胺的主要代谢产物以及30种二阳离子取代的双苯并咪唑类化合物进行了筛选，评估它们对念珠菌和隐球菌的抑制和杀真菌活性。大多数化合物的MIC（80%菌株被抑制的最小抑菌浓度）与两性霉素B和氟康唑相当。与氟康唑不同，许多这些化合物表现出强效的杀真菌活性。对于念珠菌而言，最有效的化合物的MIC80为≤0.09μg/ml，对于隐球菌而言，最有效的化合物的MIC80为0.19μg/ml。选择的化合物也对曲霉、索兰镰孢霉、除念珠菌外的其他种类的念珠菌，以及氟康唑耐药菌株的活性。从这里呈现的数据清楚地表明，有必要进行进一步的研究，以确定这些化合物的结构活性关系、作用机制和毒性，以及它们在体内的疗效，以确定它们的临床潜力。