N-benzyl-N-{3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]prop-1-ynyl}-4-methylbenzenesulfonamide | 683246-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-{3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]prop-1-ynyl}-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-N-4-toluenesulfonyl-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-prop-1-ynylamine；N-benzyl-N-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyprop-1-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 683246-82-4
• 化学式: C₃₃H₃₅NO₃SSi
• 分子量: 553.797
• InChiKey: AIMZUSSQJHMWER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-{3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]prop-1-ynyl}-4-methylbenzenesulfonamide 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 四丁基硫酸氢铵 、 臭氧 、 红铝 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 N-benzyl-N-[(3S)-((4R)-4-hydroxy-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl)]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过3-（N-甲苯磺酰基氨基）烯丙基醇衍生物的适向重排合成1,2-氨基醇

  摘要：

  已经研究了3-（N-甲苯磺酰基氨基）烯丙醇衍生物（功能化酰胺的一个特殊亚类）的正向重排。氮原子的存在改变了由这种底物衍生的乙醇酸酯的爱尔兰–克莱森重排的立体化学结果，而α-烯丙氧基乙酰胺或炔丙基醚衍生物的[2,3] -Wittig重排则提供了各种功能化的1的途径， 2-氨基醇通常具有较高的立体控制水平，以及对杂环化合物的控制。彻底研究了这些重排的立体选择性问题（1,2-非对映选择性，辅助诱导的非对映选择性，手性转移和双重立体分化）。

  DOI：

  10.1002/chem.201003265
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(diphenyl)(2-propynyloxy)silane 在 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 copper (II) sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 N-benzyl-N-{3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]prop-1-ynyl}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Copper Sulfate-Pentahydrate-1,10-Phenanthroline Catalyzed Amidations of Alkynyl Bromides. Synthesis of Heteroaromatic Amine Substituted Ynamides

  摘要：

  A practical cross-coupling of amides with alkynyl bromides using catalytic CuSO(4)(.)5H(2)O and 1,10-phenanthroline is described here. This catalytic protocol is more environmentally friendly than the use of CuCN or copper halides and provides a general entry for syntheses of ynamides including various new sulfonyl and heteroaromatic amine substituted ynamides. Given the interest in ynamides, this N-alkynylation of amides should be significant for the future of ynamides in organic synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol049827e

文献信息

• Stereoselective Synthesis of 1,2-Aminoalcohols by [2,3]-Wittig Rearrangements
  作者：Marion Barbazanges、Christophe Meyer、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol0711725

  日期：2007.8.1

  [2,3]-Wittig rearrangements of (E)-3-aza-allylic alcohol derivatives can provide access to functionalized 1,2-aminoalcohols with high syn or anti diastereoselectivity depending on the anionic stabilizing group (amide or alkyne).

  （E）-3-氮杂-烯丙基醇衍生物的[2,3] -Wittig重排可提供以阴离子稳定基团（酰胺或炔基）为基础的具有高合成或抗非对映选择性的官能化1,2-氨基醇的途径。
• Copper-Mediated Selective Cross-Coupling of 1,1-Dibromo-1-alkenes and Heteronucleophiles: Development of General Routes to Heterosubstituted Alkynes and Alkenes
  作者：Kévin Jouvin、Alexis Coste、Alexandre Bayle、Frédéric Legrand、Ganesan Karthikeyan、Krishnaji Tadiparthi、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/om3005614

  日期：2012.11.26

  site-selective, double, or alkynylative cross-coupling, therefore providing divergent and straightforward entries to numerous building blocks such as bromoenamides, ynamides, ketene N,N-acetals, bromoenol ethers, ynol ethers, ketene O,O-acetals, or vinylphosphonates and further expanding the copper catalysis toolbox with useful and versatile processes.

  据报道，有效的和通用的程序是将1，1-二溴代烯烃与N-，O-和P-亲核试剂进行交叉偶联。反应条件的微调允许位点选择性，双重或炔基交叉偶联，因此为许多结构单元（如溴酰胺，乙酰胺，乙烯酮N，N-乙缩醛，溴烯醇醚，炔醇醚）提供了分散而直接的入口，乙烯酮O，O-乙缩醛或乙烯基膦酸酯，并通过有用的通用方法进一步扩展了铜催化工具箱。
• Coste, Alexis; Karthikeyan, Ganesan; Couty, Francois, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4381 - 4385
  作者：Coste, Alexis、Karthikeyan, Ganesan、Couty, Francois、Evano, Gwilherm

  DOI：——

  日期：——