3-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-cycloheptyl)-propionic acid ethyl ester | 791-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-cycloheptyl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(1-Aethoxycarbonyl-2-oxo-cycloheptyl)-propionsaeure-aethylester；2-Aethoxycarbonyl-2-(β-aethoxycarbonyl-aethyl)-cycloheptanon-1；Cycloheptanecarboxylic acid, 1-(2-ethoxycarbonyl)ethyl-2-oxo-, ethyl ester；ethyl 1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-2-oxocycloheptane-1-carboxylate
• CAS: 791-33-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: NDAVHJYMJQMSDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-cycloheptyl)-propionic acid ethyl ester 在 甲醇 、 barium dihydroxide 作用下， 生成 3-(2-氧代环庚基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  对于倍半萜的知识。（第68部分）关于双环-[0，3，5]-癸烷

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290324
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 生成 3-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-cycloheptyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azulenes和相关物质-XI：一种新的a合成方法-Azulene，1-甲基-2-甲基-和1，3-二甲基az

  摘要：

  多磷酸诱导的内酯分子内酰化已被用于双环[0,3,5]癸烷体系的合成，并报道了a，1-甲基，2-甲基和1,3-二甲基az的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98500-x

文献信息

• Trifluoromethanesulfonic Acid, an Unusually Powerful Catalyst for the Michael Addition Reaction of β-Ketoesters under Solvent-Free Conditions
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Koji Arimura、Takeshi Ohishi、Ryosuke Maruzasa

  DOI：10.1021/jo982521z

  日期：1999.5.1
• 1,8-DIAZABICYCLO[5.4.0]UNDEC-7-ENE (DBU): A POWERFUL CATALYST FOR THE MICHAEL ADDITION REACTION OF β-KETOESTERS TO ACRYLATES AND ENONES
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Srinivasarao Arulananda Babu、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1081/scc-120014028

  日期：2002.1

  The Michael addition reaction of 1,3-dicarbonyl compounds and enones was carried out in the presence of a catalytic amount of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) in ethanol under the mild reaction condition furnished Michael adducts in excellent yield.
• Azulenes and related substances—XI
  作者：T.M. Jacob、P.A. Vatakencherry、Sukh Dev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98500-x

  日期：1964.1

  The polyphosphoric acid induced intramolecular acylation of lactones has been applied to the synthesis of the bicyclo [0,3,5] decane system, and the preparation of azulene, 1-methyl-, 2-methyl- and 1,3-dimethylazulene is reported.

  多磷酸诱导的内酯分子内酰化已被用于双环[0,3,5]癸烷体系的合成，并报道了a，1-甲基，2-甲基和1,3-二甲基az的制备。
• Zur Kenntnis der Sesquiterpene. (68. Mitteilung) Über das Bicyclo-[0, 3, 5]-decan
  作者：Pl. A. Plattner、A. Fürst、K. Jirasek

  DOI：10.1002/hlca.19460290324

  日期：——