bis[p-chlorophenyl(phenyl)methyl] diselenide | 795281-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[p-chlorophenyl(phenyl)methyl] diselenide
• 英文别名: 1-Chloro-4-[[[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]diselanyl]-phenylmethyl]benzene；1-chloro-4-[[[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]diselanyl]-phenylmethyl]benzene
• CAS: 795281-42-4
• 化学式: C₂₆H₂₀Cl₂Se₂
• 分子量: 561.271
• InChiKey: CVQANVWARCNCHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 bis[p-chlorophenyl(phenyl)methyl] diselenide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到ethyl 2-[(4-chlorophenyl)(phenyl)]methylselenoethanoate
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶基/萘基/（二苯基）甲基硒代取代的链烷酸的合成与表征：2-吡啶基硒代乙酸，2-萘基硒代乙酸和2-（二苯基）甲基硒代乙酸的X射线结构

  摘要：

  一些新颖的和合成地重要吡啶基/萘/（二苯基）甲硒的取代的链烷酸（20 - 25），使用一种高效且操作简单的策略已被合成。起始衬底，乙基吡啶基/萘/（二苯基）甲硒基取代的链烷酸酯（8 - 13）很容易被治疗乙基chloroalkanoates的制备7（一- ç）与亲核硒试剂RSeNa +，从联吡啶/二萘/二裂解产生（二苯甲基）二硒化物（1 – 6）与硼氢化钠的乙醇溶液。乙基吡啶/萘/（二苯基）甲硒基取代的链烷酸酯（8 - 13）上基本水解和随后酸化得到吡啶基/萘/（二苯基）甲硒基取代的链烷酸（20 - 25）以优良产率。这些硒代链烷酸酯（8 – 13）和硒代链烷酸（20 – 25）已经通过元素分析和各种光谱技术进行了表征。NMR（1 H，13 C和77 Se），IR和质谱。2-吡啶基硒酸乙烯酸（20a的分子结构），还借助单晶X射线分析建立了2-萘基硒代乙酸（23a）和2-（二苯基）甲基硒代乙酸（24a）。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.020
• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯氯甲烷 在 sodium hydroxide 、 selenium 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到bis[p-chlorophenyl(phenyl)methyl] diselenide
  参考文献：
  名称：

  某些对称和不对称的二芳基甲基硫和硒化合物的便捷合成：二苯基甲基硒-2-丙烯和双[对-氯苯基（苯基）甲基]二硒化物的X射线晶体结构

  摘要：

  借助于元素分析和各种光谱技术，已经合成并表征了许多新颖的，合成上重要的对称和不对称的二芳基甲基硫和硒化合物。该方法在室温下使用乙醇-DMF中的硼氢化钠进行E-E键裂解（其中E = S，Se），并得到满意的标题化合物收率。借助于单晶X射线分析已经建立了双[对-氯苯基（苯基）甲基]二硒化物（3）和二苯基甲基硒基-2-丙烯7的分子结构。化合物（3）是三斜晶系，并结晶成P1'空间群，而化合物7是单斜晶，具有P 2 1 / C空间组。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.040

文献信息

• A convenient synthesis of some symmetrical and unsymmetrical diarylmethyl sulfur and selenium compounds: X-ray crystal structure of diphenylmethylseleno-2-propene and bis[p-chlorophenyl(phenyl)methyl] diselenide
  作者：K.K. Bhasin、Neelam Singh、Rajeev Kumar、D. Gupta Deepali、S.K. Mehta、Thomas M. Klapoetke、M.-J. Crawford

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.07.040

  日期：2004.10

  for E–E bond cleavage (where E = S, Se) at room temperature and gives satisfactory yield of the titled compounds. Molecular structure of bis[p-chlorophenyl(phenyl)methyl] diselenide (3) and diphenylmethylseleno-2-propene 7 has been established with the help of single crystal X-ray analysis. The compound (3) is triclinic and crystallizes into P1¯ space group, whereas the compound 7 is monoclinic with P21/C

  借助于元素分析和各种光谱技术，已经合成并表征了许多新颖的，合成上重要的对称和不对称的二芳基甲基硫和硒化合物。该方法在室温下使用乙醇-DMF中的硼氢化钠进行E-E键裂解（其中E = S，Se），并得到满意的标题化合物收率。借助于单晶X射线分析已经建立了双[对-氯苯基（苯基）甲基]二硒化物（3）和二苯基甲基硒基-2-丙烯7的分子结构。化合物（3）是三斜晶系，并结晶成P1'空间群，而化合物7是单斜晶，具有P 2 1 / C空间组。
• Synthesis and characterization of novel pyridyl/naphthyl/(diphenyl)methylseleno substituted alkanoic acids: X-ray structure of 2-pyridylselenoethanoic acid, 2-naphthylselenoethanoic acid and 2-(diphenyl)methylselenoethanoic acid
  作者：Aman Bhalla、Yogesh Nagpal、Rajeev Kumar、S.K. Mehta、K.K. Bhasin、S.S. Bari

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.10.020

  日期：2009.1

  sodium borohydride in ethanol. The ethyl pyridyl/naphthyl/(diphenyl)methylseleno substituted alkanoates (8–13) on basic hydrolysis and subsequent acidification afford pyridyl/naphthyl/(diphenyl) methylseleno substituted alkanoic acids (20–25) in excellent yields. These selenoalkanoates (8–13) and selenoalkanoic acids (20–25) have been characterized by elemental analysis and various spectroscopic techniques

  一些新颖的和合成地重要吡啶基/萘/（二苯基）甲硒的取代的链烷酸（20 - 25），使用一种高效且操作简单的策略已被合成。起始衬底，乙基吡啶基/萘/（二苯基）甲硒基取代的链烷酸酯（8 - 13）很容易被治疗乙基chloroalkanoates的制备7（一- ç）与亲核硒试剂RSeNa +，从联吡啶/二萘/二裂解产生（二苯甲基）二硒化物（1 – 6）与硼氢化钠的乙醇溶液。乙基吡啶/萘/（二苯基）甲硒基取代的链烷酸酯（8 - 13）上基本水解和随后酸化得到吡啶基/萘/（二苯基）甲硒基取代的链烷酸（20 - 25）以优良产率。这些硒代链烷酸酯（8 – 13）和硒代链烷酸（20 – 25）已经通过元素分析和各种光谱技术进行了表征。NMR（1 H，13 C和77 Se），IR和质谱。2-吡啶基硒酸乙烯酸（20a的分子结构），还借助单晶X射线分析建立了2-萘基硒代乙酸（23a）和2-（二苯基）甲基硒代乙酸（24a）。