Acetic acid (2R,3S,6S)-2-acetoxymethyl-6-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester | 106930-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,6S)-2-acetoxymethyl-6-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
• CAS: 106930-38-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₆
• 分子量: 270.282
• InChiKey: YWWRLVXLOKVXCM-ZJNJWXDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,6S)-2-acetoxymethyl-6-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A concise and stereoselective route to the predominant stereochemical pattern of the tetrahydropyranoid antibiotics: an application to indanomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00241a028
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium periodate 作用下， 生成 Acetic acid (2R,3S,6S)-2-acetoxymethyl-6-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A concise and stereoselective route to the predominant stereochemical pattern of the tetrahydropyranoid antibiotics: an application to indanomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00241a028