(2S,3R)-3,6-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-methyl-1-phenyl-N-((S)-1-phenylethyl)hexan-2-amine | 1451408-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3,6-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-methyl-1-phenyl-N-((S)-1-phenylethyl)hexan-2-amine
• CAS: 1451408-14-2
• 化学式: C₃₃H₅₇NO₂Si₂
• 分子量: 555.992
• InChiKey: HSBVUBDNIQOTFF-FKCXQASGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3,6-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-methyl-1-phenyl-N-((S)-1-phenylethyl)hexan-2-amine 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 氢气 、 双氧水 、 palladium(II) hydroxide 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl ((2S,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-phenyl-6-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfonyl)hexan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Tyroscherin Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.6.1899
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((R)-2,2,3,3,10,10,11,11-octamethyl-4,9-dioxa-3,10-disiladodecan-5-yl)-1-((S)-1-phenylethyl)aziridine 、 苯基溴化镁 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83%的产率得到(2S,3R)-3,6-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-methyl-1-phenyl-N-((S)-1-phenylethyl)hexan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Tyroscherin Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.6.1899