tert-butyl ((2S,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-hydroxy-1-phenylhexan-2-yl)(methyl)carbamate | 1451408-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-hydroxy-1-phenylhexan-2-yl)(methyl)carbamate
• CAS: 1451408-18-6
• 化学式: C₂₄H₄₃NO₄Si
• 分子量: 437.695
• InChiKey: KELSFNOZCWCRBW-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-hydroxy-1-phenylhexan-2-yl)(methyl)carbamate 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl ((2S,3R,8R,10R,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-fluorophenyl)-8,10-dimethyldodec-6-en-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Tyroscherin Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.6.1899
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3,6-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-methyl-1-phenyl-N-((S)-1-phenylethyl)hexan-2-amine 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 tert-butyl ((2S,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-hydroxy-1-phenylhexan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Tyroscherin Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.6.1899