3-p-methoxybenzyloxypropionic acid | 392333-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-p-methoxybenzyloxypropionic acid
• 英文别名: 3-(4-methoxybenzyloxy)propanoic acid；3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propanoic acid
• CAS: 392333-41-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD11147543
• 分子量: 210.23
• InChiKey: GBHNOACOBCFCBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-p-methoxybenzyloxypropionic acid 在 N-甲基吗啉 、 三氯溴甲烷 、 二乙胺基三氟化硫 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 methyl 2-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  赫克大环化策略简捷合成根瘤菌素大环核心

  摘要：

  据报道，强效抗生素大环内酯类根瘤菌素的中央二聚体核心的高度收敛合成。高度简洁的路线的显着特征包括基于铱催化的Krische烯丙基化有效制备关键的C8-C22构建基团，以及对大环化合物进行化学选择性交叉偶联的方法，其中涉及用于大环化的高度有利的Heck反应。

  DOI：

  10.1021/jo302134y
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苄基)氧基]-1-丙醇 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-p-methoxybenzyloxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  大豆脂氧合酶对非天然底物的酶促不对称羟基化作用

  摘要：

  模仿带有非离子羟基末端带有间隔修复基团的天然底物（亚油酸）的替代底物，用大豆脂氧合酶进行不对称羟基化。假体修饰剂提供了酶促识别所需的缺失结构特征，并通过其高疏水含量控制了反应的区域化学结果。pH对区域化学的影响清楚地表明，所有底物都只能以一种方向将其自身定位在大豆脂氧合酶的活性位点上，从而导致通过在ω-6碳上的氧化作用而形成氢过氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00381-0

文献信息

• Total Synthesis of DHA and DPAn-3 Non-Enzymatic Oxylipins
  作者：Camille Oger、Alexandre Guy、Jérémy Merad、Thomas Degrange、Guillaume Reversat、Valérie Bultel-Poncé、Thierry Durand、Jean-Marie Galano

  DOI：10.1055/a-1654-4111

  日期：2022.3

  systemic and/or specific biomarkers in various pathologies, and more especially, they were found to have their own biological properties. Produced in vivo as a non-separable mixture of isomers, their total synthesis is a keystone to answer biological questions. In this work, the total synthesis of three non-enzymatic oxylipins derived from docosahexaenoic acid (DHA) and docosapentanoic acid (DPAn-3) is

  Oxylipins 在体内由多不饱和脂肪酸 (PUFA) 形成。大量结构多样性的化合物归入术语oxylipins 下，它们的形成机制（涉及或不涉及酶）以及化学结构（环戊烷、四氢呋喃、羟基化-PUFA 等）都不同。oxylipins 的所有结构都具有重要的生物学意义。与氧化应激现象直接相关，非酶促oxylipins被用作各种病理中的全身和/或特异性生物标志物，更具体地说，它们被发现具有自己的生物学特性。作为一种不可分离的异构体混合物在体内产生，它们的全合成是回答生物学问题的基石。在这项工作中，
• Soybean Lipoxygenase and Horseradish Peroxidase Catalysed Asymmetric Oxidation-Reduction Sequence for the Synthesis of Chiral (Z,E) Diene-Diols
  作者：Jhillu S. Yadav、S. Nanda、A. Bhaskar Rao

  DOI：10.1055/s-2001-14907

  日期：——

  Unnatural synthetic substrates with a properly spaced prosthetic modifier having non-ionic hydroxy terminus undergoes soybean lipoxygenase catalysed asymmetric peroxidation followed by horseradish peroxidase induced reduction affords (Z, E)-diene-diol in high enantiomeric excess.

  具有非离子羟基末端的适当间隔的假体修饰剂的非天然合成底物经历大豆脂氧合酶催化的不对称过氧化，然后是辣根过氧化物酶诱导的还原，得到高对映体过量的 (Z, E)-二烯-二醇。
• Synthesis of Proposed Aglycone of Mandelalide A
  作者：Karla Mahender Reddy、Vanipenta Yamini、Kiran K. Singarapu、Subhash Ghosh

  DOI：10.1021/ol500875e

  日期：2014.5.16

  A highly convergent synthesis of the proposed mandelalide A aglycone is reported. The cornerstones of the synthetic strategy include the following: E-selective intramolecular Heck cyclization, Masamune–Roush olefination, Stork–Zhao–Wittig olefination, modified Prins cyclization; Sharpless asymmetric dihydroxylation followed by Williamson-type etherification, Julia–Kocienski olefination, Brown crotylation

  据报道，拟议的扁桃苷A糖苷配基的高度收敛合成。合成策略的基础包括：E选择性分子内Heck环化，Masamune–Roush烯烃化，Stork–Zhao–Wittig烯烃化，修饰的Prins环化；尖锐的不对称二羟基化反应，接着是Williamson型醚化反应，Julia-Kocienski烯烃化反应，Brown crotylation和Brown烯丙基化反应。
• Formal total synthesis of mandelalide A
  作者：V Yamini、K Mahender Reddy、A Shiva Krishna、J K Lakshmi、Subhash Ghosh

  DOI：10.1007/s12039-019-1600-2

  日期：2019.3

  AbstractIn this article the formal total synthesis of mandelalide A has been described in details. The highly convergent and flexible strategy developed for mandelalide A involved the construction of key building blocks ent-9 and 7, and their assembly to the target compound. For the synthesis and coupling of these building blocks, the Brown’s crotylation, Sharpless asymmetric dihydroxylation followed

  摘要在本文中，已详细描述了扁桃烯化物A的正式全合成。为曼荼罗胺A开发的高度融合和灵活的策略涉及关键关键模块ent - 9和7的构建，以及它们与目标化合物的组装。对于这些结构单元的合成和偶联，先进行布朗的crotylation，Sharpless不对称二羟基化，然后进行原位 采用Williamson型醚化，修饰的Prins环化，Masamune-Roush烯烃化和Heck环化，后者对于曼荼罗A的大环的高立体选择性形成至关重要。提出的扁桃苷A结构的糖苷配基是不成功的，发现是不成功的。 图形概要高度融合和灵活的策略已发展为一个mandelalide通过两个积木耦合耳鼻喉科-9和7至正宗-劳什烯随后分子哎呀环。
• Synthesis of Bulky <i>N</i>‐Acyl Heterocycles by DMAPO/Boc₂O‐Mediated One‐Pot Direct <i>N</i>‐Acylation of Less Nucleophilic <i>N</i>‐Heterocycles with α‐Fully Substituted Carboxylic Acids
  作者：Atsushi Umehara、Soma Shimizu、Makoto Sasaki

  DOI：10.1002/adsc.202300487

  日期：2023.7.18

  N-heterocycles using our previously developed 4-(N,N-dimethylamino)pyridine N-oxide (DMAPO)/di-tert-butyl dicarbonate (Boc2O) system. This system enables one-pot N-acylation reactions to provide bulky N-acyl heterocycles starting from a wide variety of less nucleophilic N-heterocycles and sterically hindered α-fully substituted carboxylic acids in high yields. Moreover, this one-pot method does not involve

  本报告描述了使用我们之前开发的4-( N , N-二甲基氨基)吡啶N-氧化物(DMAPO)/二碳酸二叔丁酯(Boc 2 O )对N-杂环进行一锅直接N-酰化的通用方法） 系统。该系统能够进行一锅式N-酰化反应，从各种亲核性较低的N-杂环和空间位阻的α-完全取代的羧酸开始，以高产率提供大体积的N-酰基杂环。此外，这种一锅法不涉及底物的预活化。该协议已成功扩展到一锅N-7-氮杂吲哚的酰化。