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1,4,7-triazacyclononane-1,4-bis[methylene(hydroxymethyl)phosphinic acid]-7-[methylene(2-carboxyethyl)phosphinic acid] | 1397275-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,7-triazacyclononane-1,4-bis[methylene(hydroxymethyl)phosphinic acid]-7-[methylene(2-carboxyethyl)phosphinic acid]
英文别名
3-[[4,7-bis[[hydroxy(hydroxymethyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl-hydroxyphosphoryl]propanoic acid
1,4,7-triazacyclononane-1,4-bis[methylene(hydroxymethyl)phosphinic acid]-7-[methylene(2-carboxyethyl)phosphinic acid]化学式
CAS
1397275-76-1
化学式
C14H32N3O10P3
mdl
——
分子量
495.343
InChiKey
ZNYVGVMHKCUCAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -12.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    199
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    13

反应信息

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文献信息

  • Tailored Gallium(III) Chelator NOPO: Synthesis, Characterization, Bioconjugation, and Application in Preclinical Ga-68-PET Imaging
    作者:Jakub Šimeček、Ondřej Zemek、Petr Hermann、Johannes Notni、Hans-Jürgen Wester
    DOI:10.1021/mp400642s
    日期:2014.11.3
    The bifunctional chelator NOPO (1,4,7-triazacyclononane-1,4-bis[methylene(hydroxymethyl)phosphinic acid]-7-[methylene(2-carboxyethyl)phosphinic acid]) shows remarkably high GaIII complexation efficiency and comprises one carboxylic acid moiety which is not involved into metal ion coordination. An improved synthetic protocol affords NOPO with 45% overall yield. Stepwise protonation constants (log Ka)
    双功能螯合剂NOPO(1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4-双[亚甲基(羟甲基)次膦酸] -7- [亚甲基(2-羧乙基)次膦酸])显示出极高的Ga III络合效率并包含一种不参与金属离子配位的羧酸部分。改进的合成方案可使NOPO的总收率达到45%。通过电位计确定的逐步质子化常数(log K a)为11.96、5.22、3.77和1.54;Ga(III)配合物的稳定常数为log K GaL = 25.0。5分钟以内68在NOPO浓度分别为30μM和10μM的情况下,室温下pH值介于3和4之间,以及95°C和pH值介于0.5到7之间时,NOPO掺入的Ga(III)实际上是定量的。在使用HATU偶联剂在遥远的羧酸酯上形成酰胺键的过程中,形成了分子内次膦酸酯(膦内酯),该分子在68 Ga络合过程中或在酸性介质(如三氟乙酸(TFA))中裂解。偶联前Zn 2+的络合也可以抑制膦酸内酯的形成,尽管如此,所得的含锌偶联物仍然适合直接进行68
  • [EN] REACTIVE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS RÉACTIFS
    申请人:DEBIOPHARM RES & MANUFACTURING S A
    公开号:WO2022079031A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    The present invention relates to compounds (reactive conjugates) for the chemical modification of therapeutic antibodies or proteins. The compounds enable the regioselective attachment of payloads to an antibody or antibody fragment in one single step, thereby producing a modified antibody or modified antibody fragment, which can be used for diagnosing, monitoring, imaging or treating disease.
    本发明涉及化合物(反应性偶联物),用于化学修饰治疗性抗体或蛋白质。这些化合物使得在一个单一步骤中实现荷载物对抗体或抗体片段的区域选择性连接,从而产生修饰的抗体或修饰的抗体片段,可用于诊断、监测、成像或治疗疾病。
  • [EN] COMPOUNDS COMPRISING A FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN LIGAND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIGAND DE PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES ET LEUR UTILISATION
    申请人:3B PHARMACEUTICALS GMBH
    公开号:WO2022148843A1
    公开(公告)日:2022-07-14
    The present invention is related to a compound comprising a cyclic peptide of formula (I) and an N-terminal modification group A attached to Xaa1, wherein each and any one of Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa5, Xaa6 and Xaa7 is a residue of an amino acid, and Yc is a structure of formula (X).
    本发明涉及一种化合物,该化合物包括公式(I)的环肽和附加在Xaa1上的N-末端修饰基团A,其中Xaa1、Xaa2、Xaa3、Xaa4、Xaa5、Xaa6和Xaa7中的任何一个都是氨基酸残基,而Yc是公式(X)的结构。
  • [EN] RADIOLABELLED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA) RADIOMARQUÉS ET LEUR UTILISATION
    申请人:3B PHARMACEUTICALS GMBH
    公开号:WO2022123462A1
    公开(公告)日:2022-06-16
    The present disclosure is related to a compound of Formula 1 Wherein R is H or an effector domain which optionally comprises a linker.
    本公开涉及一种化合物,其化学式为1式,其中R为H或一个可选包含连接基的效应区。
  • Radiotracer derivatives of trimethoprim for diagnostic imaging
    申请人:The Trustees of The University of Pennsylvania
    公开号:US10398790B2
    公开(公告)日:2019-09-03
    The present invention provides radiolabeled trimethoprim which are useful in imaging tests such as PET scans. The compounds show robust bacterial uptake in vitro and identify infections from inflammation or tumor when administered to a subject. The compounds show rapid and sensitive detection of Ec DHFR containing tumors from control tumors and background tissue. In one aspect, a compound having the structure of formula (I) is provided or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein R is defined herein. Also provided are compositions containing these compounds, positron emission tomography reporter probe comprising these compounds, and methods of imaging a bacterial infection, tracking or monitoring bacteria, distinguishing a bacterial infection from inflammation or tumor, monitoring genetically fused protein expression, and monitoring genetically engineered cells in clinical scenarios such as immunotherapy for cancer treatment.
    本发明提供了可用于 PET 扫描等成像检测的放射性标记三甲氧苄氨嘧啶。这些化合物在体外显示出强大的细菌吸收能力,并能在给受试者用药时识别炎症或肿瘤感染。这些化合物能从对照肿瘤和背景组织中快速灵敏地检测出含有 Ec DHFR 的肿瘤。在一个方面,提供了具有式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐或原药,其中 R 在此定义。此外,还提供了含有这些化合物的组合物、含有这些化合物的正电子发射断层扫描报告探针,以及细菌感染成像、跟踪或监测细菌、区分细菌感染与炎症或肿瘤、监测基因融合蛋白表达、监测临床应用(如癌症治疗的免疫疗法)中基因工程细胞的方法。
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