(E)-(S)-Nona-2,8-diene-1,6-diol | 907998-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-Nona-2,8-diene-1,6-diol
• CAS: 907998-60-1
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: SIXVCOJMTNPKGC-HYYFJVDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-Nona-2,8-diene-1,6-diol 在 正丁基锂 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (-)-(S)-2-[(2S,5S)-5-[2-propenyl]tetrahydrofuran-2-yl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三组分烯烃复分解的测序：（+）-长庚霉素或（+）-14-脱氧-9-氧长庚素的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]通过合成（+）-gigantecin（1）及其构型异构体（+）-14-，证明了一种高效，灵活且高度收敛的策略，可用于获取含无乙酰乙酸原的跳过的双THF。脱氧-9-氧基甘加丁素（11）。每个化合物的骨架都是通过三组分闭环/交叉复分解序列从相同的前体中随意产生的，该序列仅在RCM与CM事件的顺序上有所不同。另一个值得注意的方面是使用碘甲烷与二甲基methyl甲基化物原位环氧化物封闭和打开碘醇以提供倒位的烯丙基醇。

  DOI：

  10.1021/ol061383u
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-6-oxohex-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (E)-(S)-Nona-2,8-diene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  三组分烯烃复分解的测序：（+）-长庚霉素或（+）-14-脱氧-9-氧长庚素的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]通过合成（+）-gigantecin（1）及其构型异构体（+）-14-，证明了一种高效，灵活且高度收敛的策略，可用于获取含无乙酰乙酸原的跳过的双THF。脱氧-9-氧基甘加丁素（11）。每个化合物的骨架都是通过三组分闭环/交叉复分解序列从相同的前体中随意产生的，该序列仅在RCM与CM事件的顺序上有所不同。另一个值得注意的方面是使用碘甲烷与二甲基methyl甲基化物原位环氧化物封闭和打开碘醇以提供倒位的烯丙基醇。

  DOI：

  10.1021/ol061383u