(+/-)-6-carboxamido-3-phthalimido-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole | 147009-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-6-carboxamido-3-phthalimido-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• 英文别名: 6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-3-carboxamide
• CAS: 147009-23-2
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₃
• 分子量: 359.384
• InChiKey: HIQGUDQQRHCGQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-carboxamido-3-phthalimido-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole 在 肼 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到BRL 56905
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF FROVATRIPTAN AND FROVATRIPTAN SUCCINATE AND THEIR SYNTHETIC INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FROVATRIPTAN ET DE SUCCINATE DE FROVATRIPTAN ET DE LEURS PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本发明涉及活性药物成分frovatriptan及其药用可接受的盐。具体而言，涉及制备frovatriptan及其合成中间体的高效过程，这些过程适用于大规模商业生产，并提供具有改善产量和纯度的所需产品。

  公开号：

  WO2010122343A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酰胺 、 N-(4-氧代环己基)酞酰亚胺 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以70%的产率得到(+/-)-6-carboxamido-3-phthalimido-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF FROVATRIPTAN AND FROVATRIPTAN SUCCINATE AND THEIR SYNTHETIC INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FROVATRIPTAN ET DE SUCCINATE DE FROVATRIPTAN ET DE LEURS PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本发明涉及活性药物成分frovatriptan及其药用可接受的盐。具体而言，涉及制备frovatriptan及其合成中间体的高效过程，这些过程适用于大规模商业生产，并提供具有改善产量和纯度的所需产品。

  公开号：

  WO2010122343A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF FROVATRIPTAN AND FROVATRIPTAN SUCCINATE AND THEIR SYNTHETIC INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FROVATRIPTAN ET DE SUCCINATE DE FROVATRIPTAN ET DE LEURS PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2010122343A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to the active pharmaceutical ingredient frovatriptan and pharmaceutically acceptable salts thereof. In particular, it relates to efficient processes for the preparation of frovatriptan and its synthetic intermediates, which are amenable to large scale commercial production and provide the required products with improved yield and purity.

  本发明涉及活性药物成分frovatriptan及其药用可接受的盐。具体而言，涉及制备frovatriptan及其合成中间体的高效过程，这些过程适用于大规模商业生产，并提供具有改善产量和纯度的所需产品。