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5-acetyl-2-hydrazino-4-methylpyrimidine hydrazone
5-acetyl-2-hydrazino-4-methylpyrimidine hydrazone | 93584-04-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetyl-2-hydrazino-4-methylpyrimidine hydrazone
英文别名
(5-Ethanehydrazonoyl-4-methylpyrimidin-2-yl)hydrazine
CAS
93584-04-4
化学式
C
7
H
12
N
6
mdl
MFCD19202509
分子量
180.212
InChiKey
RICUXRQBFXACFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.285
拓扑面积:
102
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(2-肼基-4-甲基嘧啶-5-基)乙酮
5-acetyl-4-methyl-2-pyrimidinylhydrazine
93584-03-3
C
7
H
10
N
4
O
166.183
反应信息
作为产物:
描述:
1-(4-甲基-2-甲基硫代-5-嘧啶基)乙酮
在
一水合肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
5-acetyl-2-hydrazino-4-methylpyrimidine hydrazone
参考文献:
名称:
5-乙酰基嘧啶在酸性介质中通过取代肼的作用而缩合为吡唑
摘要:
以前我们已经发现,两个5-乙酰基-4-甲基嘧啶可以被氨基胍盐酸盐转化成4-乙酰基-1-ami基-3-甲基吡唑基a盐二盐酸盐。该反应除了会导致与抗肿瘤药物MGBG密切相关的分子外,还指出了嘧啶环收缩为吡唑的新可能性。因此,我们试图研究将这种转化扩展到其他取代的肼的可能性,并更准确地定义该反应的条件以及制备新的潜在抗癌药。
DOI:
10.1002/jhet.5570230157
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