N-methyl-2-(5-benzyloxy-1-methylindole)carboxamide | 133845-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-(5-benzyloxy-1-methylindole)carboxamide
• 英文别名: 5-benzyloxy-N,1-dimethylindole-2-carboxamide；N,1-dimethyl-5-phenylmethoxyindole-2-carboxamide
• CAS: 133845-46-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: HNZSPOKEPVAKNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-(5-benzyloxy-1-methylindole)carboxamide 以69%的产率得到5-benzyloxy-1-methyl-2-(methylaminomethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Fab I inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物被披露为FabI抑制剂，并且在治疗细菌感染中是有用的： 其中： R1为H，C1-6烷基或Ar—C0-6烷基； R2为H，C1-6烷基，Ar—C0-6烷基，HO—（CH2）n—或R′OC（O）—（CH2）n—； R3为A—C0-4烷基，A—C2-4烯基，A—C2-4炔基，A—C3-4氧代烯基，A—C3-4氧代炔基，A—C1-4氨基烷基，A—C3-4氨基烯基，A—C3-4氨基炔基，可选择地由R10或R7中的一个或多个的任意可访问的组合取代； R5为H，C1-6烷基，Ar—C0-6烷基或C3-6环烷基-C0-6烷基； A为H，C3-6环烷基，Het或Ar； R7为—COR8，—COCR′2R9，—C（S）R8，—S（O）kOR′，—S（O）kNR′R″，—PO（OR′），—PO（OR′）2，—B（OR′）2，—NO2或四唑基； R8为—OR′，—NR′R″，—NR′SO2R′，—NR′OR′或—OCR′2CO（O）R′； R9为—OR′，—CN，—S（O）rR′，—S（O）kNR′2，—C（O）R′，C（O）NR′2或—CO2R′； R10为H，卤素，—OR11，—CN，—NR′R11，—NO2，—CF3，CF3S（O）r—，—CO2R′，—CONR′2，A—C0-6烷基-，A—C1-6氧代烷基-，A—C2-6烯基-，A—C2-6炔基-，A—C0-6烷氧基-，A—C0-6烷基氨基-或A—C0-6烷基—S（O）r—； R11为R′，—C（O）R′，—C（O）NR′2，—C（O）OR′，—S（O）kR′或—S（O）kNR′2； R′为H，C1-6烷基，Ar—C0-6烷基或C3-6环烷基-C0-6烷基； R″为R′，—C（O）R′或—C（O）OR′； R′″为H，C1-6烷基，Ar—C0-6烷基，HO-(CH2)2—，R′C（O）—，（R′）2NC（O）CH2—或R′S（O）2—； X为H，C1-4烷基，OR′，SR′，C1-4烷基磺酰基，C1-4烷基亚砜基，—CN，N（R′）2，CH2N（R′）2，—NO2，—CF3，—CO2R′，—CON（R′）2，—COR′，—NR′C（O）R′，F，Cl，Br，I或CF3S（O）r—； k为1或2； m为1，2或3； n为1至6；以及 r为0，1或2； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06503903B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-benzyloxy-1H-indole-1-carboxylate 以96%的产率得到N-methyl-2-(5-benzyloxy-1-methylindole)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fab I inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物被披露为FabI抑制剂，并且在治疗细菌感染中是有用的： 其中： R1为H，C1-6烷基或Ar—C0-6烷基； R2为H，C1-6烷基，Ar—C0-6烷基，HO—（CH2）n—或R′OC（O）—（CH2）n—； R3为A—C0-4烷基，A—C2-4烯基，A—C2-4炔基，A—C3-4氧代烯基，A—C3-4氧代炔基，A—C1-4氨基烷基，A—C3-4氨基烯基，A—C3-4氨基炔基，可选择地由R10或R7中的一个或多个的任意可访问的组合取代； R5为H，C1-6烷基，Ar—C0-6烷基或C3-6环烷基-C0-6烷基； A为H，C3-6环烷基，Het或Ar； R7为—COR8，—COCR′2R9，—C（S）R8，—S（O）kOR′，—S（O）kNR′R″，—PO（OR′），—PO（OR′）2，—B（OR′）2，—NO2或四唑基； R8为—OR′，—NR′R″，—NR′SO2R′，—NR′OR′或—OCR′2CO（O）R′； R9为—OR′，—CN，—S（O）rR′，—S（O）kNR′2，—C（O）R′，C（O）NR′2或—CO2R′； R10为H，卤素，—OR11，—CN，—NR′R11，—NO2，—CF3，CF3S（O）r—，—CO2R′，—CONR′2，A—C0-6烷基-，A—C1-6氧代烷基-，A—C2-6烯基-，A—C2-6炔基-，A—C0-6烷氧基-，A—C0-6烷基氨基-或A—C0-6烷基—S（O）r—； R11为R′，—C（O）R′，—C（O）NR′2，—C（O）OR′，—S（O）kR′或—S（O）kNR′2； R′为H，C1-6烷基，Ar—C0-6烷基或C3-6环烷基-C0-6烷基； R″为R′，—C（O）R′或—C（O）OR′； R′″为H，C1-6烷基，Ar—C0-6烷基，HO-(CH2)2—，R′C（O）—，（R′）2NC（O）CH2—或R′S（O）2—； X为H，C1-4烷基，OR′，SR′，C1-4烷基磺酰基，C1-4烷基亚砜基，—CN，N（R′）2，CH2N（R′）2，—NO2，—CF3，—CO2R′，—CON（R′）2，—COR′，—NR′C（O）R′，F，Cl，Br，I或CF3S（O）r—； k为1或2； m为1，2或3； n为1至6；以及 r为0，1或2； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06503903B1

文献信息

• CRUCES, M. A.;ELORRIAGA, C.;FERNANDEZ-ALVAREZ, E., EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 33-41
  作者：CRUCES, M. A.、ELORRIAGA, C.、FERNANDEZ-ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• FAB I INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1171428A1

  公开（公告）日：2002-01-16
• EP1171428A4
  申请人：——

  公开号：EP1171428A4

  公开（公告）日：2004-09-15
• US6503903B1
  申请人：——

  公开号：US6503903B1

  公开（公告）日：2003-01-07
• US6765005B2
  申请人：——

  公开号：US6765005B2

  公开（公告）日：2004-07-20