(S)-1-乙酰基-2-(叠氮甲基)吡咯烷 | 66158-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-1-乙酰基-2-(叠氮甲基)吡咯烷
• 英文名称: (S)-1-acetyl-2-(azidomethyl)pyrrolidine
• 英文别名: Pyrrolidine, 1-acetyl-2-(azidomethyl)-, (S)-；1-[(2S)-2-(azidomethyl)pyrrolidin-1-yl]ethanone
• CAS: 66158-71-2
• 化学式: C₇H₁₂N₄O
• 分子量: 168.198
• InChiKey: GJYLMUDGZWWREF-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-乙酰基-2-(叠氮甲基)吡咯烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (S)-2,3-dimethoxy-N-<(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl>-5-(3-fluoropropyl)-6-<(2-methoxyethoxy)methoxy>benzamide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲氧基-5-（氟代烷基）取代的苯甲酰胺的合成和体外评估：中枢神经系统多巴胺D2受体的高亲和力配体。

  摘要：

  合成了许多2,3-二甲氧基-5-（氟代烷基）-N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]苯甲酰胺（有或没有6-羟基），并评价为多巴胺D2受体配体。通过合适的O-烯丙基醚的Claisen重排合成母体酸，所述O-烯丙基醚衍生自邻香草酸或2，3-二甲氧基水杨酸。发现反应性的降低是五取代苯甲酸酯的特征，并且在将氟引入到乙基侧链上时遇到困难。（氟乙基）-和（氟丙基）水杨酰胺在抑制[3H]哌啶酮与D2受体结合方面的效力是相应苯甲酰胺的5倍。

  DOI：

  10.1021/jm00109a013
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨醇 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-1-乙酰基-2-(叠氮甲基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲氧基-5-（氟代烷基）取代的苯甲酰胺的合成和体外评估：中枢神经系统多巴胺D2受体的高亲和力配体。

  摘要：

  合成了许多2,3-二甲氧基-5-（氟代烷基）-N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]苯甲酰胺（有或没有6-羟基），并评价为多巴胺D2受体配体。通过合适的O-烯丙基醚的Claisen重排合成母体酸，所述O-烯丙基醚衍生自邻香草酸或2，3-二甲氧基水杨酸。发现反应性的降低是五取代苯甲酸酯的特征，并且在将氟引入到乙基侧链上时遇到困难。（氟乙基）-和（氟丙基）水杨酰胺在抑制[3H]哌啶酮与D2受体结合方面的效力是相应苯甲酰胺的5倍。

  DOI：

  10.1021/jm00109a013

文献信息

• [EN] QUATERNARY ASSEMBLIES OF WATER-SOLUBLE NON-PEPTIDE HELICAL FOLDAMERS, THEIR USE AND PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] ENSEMBLES QUATERNAIRES DE FOLDAMÈRES HÉLICOÏDAUX NON PEPTIDIQUES SOLUBLES DANS L'EAU, LEUR UTILISATION ET LEUR PRODUCTION
  申请人：CENTRE NAT DE LA RECH SCIENT (CNRS)

  公开号：WO2017037150A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present description provides compositions and methods for producing therapeutic oligomeric compounds. In another aspect the description provides methods for administering the oligomeric compounds for the treatment and prevention of disease in a mammal. In particular, the disclosure relates to medicaments comprising various novel oligomeric compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the disclosure may optionally be administered with at least one of a pharmaceutically acceptable excipient, additional pharmacologically active agent or a combination thereof.

  本描述提供了用于生产治疗性寡聚合物化合物的组合物和方法。另一方面，描述提供了用于在哺乳动物中治疗和预防疾病的寡聚合物化合物的给药方法。具体而言，该披露涉及包含各种新型寡聚合物化合物及其药用可接受盐的药物。该披露的化合物可以选择与至少一种药用可接受的赋形剂、额外的药理活性剂或二者的组合一起给药。
• [EN] FOLDAMER HELIX BUNDLE-BASED MOLECULAR ENCAPSULATION<br/>[FR] ENCAPSULATION MOLÉCULAIRE FONDÉE SUR DES FAISCEAUX HÉLICOÏDAUX DE FOLDAMÈRES
  申请人：CENTRE NAT DE LA RECH SCIENT (CNRS)

  公开号：WO2017037142A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present description provides compositions and methods for producing therapeutic oligomeric compounds. In another aspect the description provides methods for administering the oligomeric compounds for the treatment and prevention of disease in a mammal. In particular, the disclosure relates to medicaments comprising various novel oligomeric compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the disclosure may optionally be administered with at least one of a pharmaceutically acceptable excipient, additional pharmacologically active agent or a combination thereof.

  本文描述了制备治疗性寡聚化合物的组合物和方法。另一方面，本文提供了在哺乳动物中治疗和预防疾病的寡聚体化合物的给药方法。具体而言，本文涉及包含各种新型寡聚化合物及其药学上可接受的盐的药物。本文所述的化合物可以选择性地与药学上可接受的赋形剂、额外的药理活性剂或两者的组合一起给药。
• QUATERNARY ASSEMBLIES OF WATER-SOLUBLE NON-PEPTIDE HELICAL FOLDAMERS, THEIR USE AND PRODUCTION THEREOF
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique CNRS

  公开号：EP3138851A1

  公开（公告）日：2017-03-08

  The present description provides compositions and methods for producing therapeutic oligomeric compounds. In another aspect the description provides methods for administering the oligomeric compounds for the treatment and prevention of disease in a mammal. In particular, the disclosure relates to medicaments comprising various novel oligomeric compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the disclosure may optionally be administered with at least one of a pharmaceutically acceptable excipient, additional pharmacologically active agent or a combination thereof.

  本说明提供了生产治疗性低聚化合物的组合物和方法。在另一方面，本说明提供了施用低聚化合物治疗和预防哺乳动物疾病的方法。特别是，本公开涉及包含各种新型低聚化合物及其药学上可接受的盐的药物。本公开的化合物可选择与至少一种药学上可接受的赋形剂、额外的药理活性剂或它们的组合一起施用。
• BISHOP, JOHN E.;MATHIS, CHESTER A.;GERDES, JOHN M.;WHITHEY, JOHN M.;EATON+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1612-1624
  作者：BISHOP, JOHN E.、MATHIS, CHESTER A.、GERDES, JOHN M.、WHITHEY, JOHN M.、EATON+

  DOI：——

  日期：——