顺式-六氢呋喃并[3,4-C]吡咯 | 57710-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 中文名称: 顺式-六氢呋喃并[3,4-C]吡咯
• 英文名称: (3aR,6aS)-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole hydrochloride
• 英文别名: cis-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole hydrochloride；(3aR, 6aS)-rel-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole hydrochloride；(3aR,6aS)-rel-Hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole hydrochloride；(3aS,6aR)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole;hydrochloride
• CAS: 57710-36-8
• 化学式: C₆H₁₁NO*ClH
• mdl: MFCD20527059
• 分子量: 149.62
• InChiKey: AZDCBNXQNYXXEO-KNCHESJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-六氢呋喃并[3,4-C]吡咯 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 2-chloro-3-[(E)-{1-[(3aR,6aS)-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-5(3H)-yl]ethylidene}amino]isonicotinate
  参考文献：
  名称：

  损害合并：在临床前肿瘤模型中的单一疗法和联合治疗中发现了具有良好药代动力学特性和有希望的功效的有效，高选择性，口服ATR抑制剂BAY 1895344。

  摘要：

  ATR激酶通过激活DNA损伤修复的基本信号通路，特别是对复制压力的响应，在DNA损伤应答中起关键作用。由于DNA损伤和复制压力是基因组不稳定的主要来源，因此选择性ATR抑制已被认为是癌症治疗中一种有希望的新方法。现在，我们报告新颖的临床ATR抑制剂BAY 1895344的鉴定和临床前评估。从喹啉2开始由于ATR抑制活性较弱，针对效价，选择性和口服生物利用度的前导优化工作导致发现了有效的，高选择性的，口服的ATR抑制剂BAY 1895344，在携带某些DNA损伤的癌症异种移植模型中显示出强大的单一疗法功效维修缺陷。此外，BAY 1895344与某些诱导DNA损伤的化学疗法联合治疗可产生协同的抗肿瘤活性。BAY 1895344目前正在对晚期实体瘤和淋巴瘤（NCT03188965）的患者进行临床研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00369
• 作为产物：
  描述：

  顺式-（1-苄基吡咯烷-3,4-二基）二甲醇 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 顺式-六氢呋喃并[3,4-C]吡咯
  参考文献：
  名称：

  3-Oxa-7-氮杂双环[3.3.0]辛烷的一种方法—双环吗啉代用品

  摘要：

  摘要 报道了一种3-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛烷，双环吗啉类似物的方法，该方法依赖于[3 + 2]马来酸酐或呋喃-2（5 H）-环和原位环加成。生成甲亚胺叶立德。该方法的实用性在多克尺度上得到了证明。 报道了一种3-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛烷，双环吗啉类似物的方法，该方法依赖于[3 + 2]马来酸酐或呋喃-2（5 H）-环和原位环加成。生成甲亚胺叶立德。该方法的实用性在多克尺度上得到了证明。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588785

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20160251376A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] SULFONYLPIPERAZINE DERIVATIVES THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRAZINE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012027261A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的化合物I式，或其药用盐，此外，本发明涉及使用这些化合物或其药用盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药用盐的药物组合物。
• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• [EN] WEE-1 INHIBITING PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE INHIBANT LA WEE -1
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018011569A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一类作为Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物在癌症治疗中的方法和治疗癌症的方法。
• [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086806A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to CB2 agonists of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及到公式（I）中的CB2激动剂，其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。公式（I）的化合物可用作药物。