顺式-（1-苄基吡咯烷-3,4-二基）二甲醇 | 179601-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 顺式-（1-苄基吡咯烷-3,4-二基）二甲醇
• 英文名称: cis-(1-benzylpyrrolidine-3,4-diyl)dimethanol
• 英文别名: cis-1-(phenylmethyl)-3,4-pyrrolidinedimethanol；(cis-1-Benzylpyrrolidine-3,4-diyl)dimethanol；[(3S,4R)-1-benzyl-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl]methanol
• CAS: 179601-65-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: HLFKLRXUZKUZOP-BETUJISGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-（1-苄基吡咯烷-3,4-二基）二甲醇 在 potassium tert-butylate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 以56%的产率得到cis-5-benzylhexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  3-Oxa-7-氮杂双环[3.3.0]辛烷的一种方法—双环吗啉代用品

  摘要：

  摘要 报道了一种3-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛烷，双环吗啉类似物的方法，该方法依赖于[3 + 2]马来酸酐或呋喃-2（5 H）-环和原位环加成。生成甲亚胺叶立德。该方法的实用性在多克尺度上得到了证明。 报道了一种3-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛烷，双环吗啉类似物的方法，该方法依赖于[3 + 2]马来酸酐或呋喃-2（5 H）-环和原位环加成。生成甲亚胺叶立德。该方法的实用性在多克尺度上得到了证明。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588785
• 作为产物：
  描述：

  dibutyl (3R,4S)-1-benzylpyrrolidine-3,4-dicarboxylate 生成 顺式-（1-苄基吡咯烷-3,4-二基）二甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE

  摘要：

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包括式I化合物的药用可接受组合物。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005026165A1

文献信息

• Bicyclic oxazine and thiazine oxazolidinone antibacterials
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05952324A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  Phenyloxazolidinone compound of formula (I)or a pharmaceutically acceptable salt thereof characterized by a bicyclic thiazine or oxazine substituent. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiply-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms such as Bacteroides spp. and Clostridia spp. species, and acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.

  式(I)的苯基噁唑烷酮化合物或其药学上可接受的盐，其特征是具有双环噻嗪或噁唑基团。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体具有有效作用，包括革兰氏阳性厌氧细菌，如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，如Bacteroides属和Clostridia属物种，以及耐酸生物，如结核分枝杆菌、分枝杆菌和分枝杆菌属。
• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Qin Donghui

  公开号：US20090306066A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物，包含它们的组合物，这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染方面的使用。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物：其中R1，R2和R3在此定义，并且其药学上可接受的盐。本发明的化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07893056B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染方面使用这种化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物：其中R1、R2和R3在此定义，并且其药学上可接受的盐。本发明的化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• BICYCLIC OXAZINE AND THIAZINE OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIALS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0792273A1

  公开（公告）日：1997-09-03
• FUMAGILLOL SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METAP2 INHIBITORS
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：EP3334729A1

  公开（公告）日：2018-06-20