7-(p-tolyl)-1,2,4-triazolo[4''',3''':1'',6'']pyrimido[4'',5'':4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[3,2-c]cinnolin-3(2H)-thione | 861219-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(p-tolyl)-1,2,4-triazolo[4''',3''':1'',6'']pyrimido[4'',5'':4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[3,2-c]cinnolin-3(2H)-thione
• 英文别名: 13-(4-Methylphenyl)-24-thia-2,10,11,16,18,20,21-heptazahexacyclo[12.10.0.03,12.04,9.015,23.018,22]tetracosa-1,3(12),4,6,8,10,13,15(23),16,21-decaene-19-thione
• CAS: 861219-03-6
• 化学式: C₂₃H₁₃N₇S₂
• 分子量: 451.535
• InChiKey: HITVIAKUWOUSHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C(Solvent: Pyridine)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 7-(p-tolyl)-1,2,4-triazolo[4''',3''':1'',6'']pyrimido[4'',5'':4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[3,2-c]cinnolin-3(2H)-thione 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到7-(p-tolyl)-3-(ethoxycarbonylmethylthio)-1,2,4-triazolo[4''',3''':1'',6'']pyrimido[4'',5'':4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[3,2-c]cinnoline
  参考文献：
  名称：

  新环系统的合成：异构体 1,2,4-TRIAZOLOPYRIMIDO [4″,5″:4′,5′]THIENO[3′,2′:5,6]PYRIDO[3,2C]CINNOLINES 和其他相关系统

  摘要：

  3-Amino-2-Cyano-4-(p-tolyl)thieno[3',2':5,6]pyrido[3,2-c]cinnoline 1 用甲酰胺和二硫化碳进行闭环，得到 pyrimidothienopyridocinnaline 2 和分别为嘧啶基-9,11-硫酮衍生物3。用原甲酸三乙酯和水合肼处理 1 产生 10-氨基-11-亚氨基-嘧啶系统 5，它依次与原甲酸三乙酯、乙酸、二硫化碳和乙酰丙酮反应环化成系统，1,2,4-三唑, 2-methyltriazolo, triazolo-2-thione, 和 1,2,4-triazepinopyrimido thienopyridocinnolines 6–8, 11, 分别。类似地，3-氨基-2-甲酰胺基-噻吩并吡啶啉12与原甲酸三乙酯反应得到嘧啶并噻吩并吡啶啉-11-one 13，

  DOI：

  10.1080/10426500490494642
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-(p-tolyl)thieno[3',2':5,6]pyrido[3,2-c]cinnolin-2-carboxamide 在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 7-(p-tolyl)-1,2,4-triazolo[4''',3''':1'',6'']pyrimido[4'',5'':4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[3,2-c]cinnolin-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新环系统的合成：异构体 1,2,4-TRIAZOLOPYRIMIDO [4″,5″:4′,5′]THIENO[3′,2′:5,6]PYRIDO[3,2C]CINNOLINES 和其他相关系统

  摘要：

  3-Amino-2-Cyano-4-(p-tolyl)thieno[3',2':5,6]pyrido[3,2-c]cinnoline 1 用甲酰胺和二硫化碳进行闭环，得到 pyrimidothienopyridocinnaline 2 和分别为嘧啶基-9,11-硫酮衍生物3。用原甲酸三乙酯和水合肼处理 1 产生 10-氨基-11-亚氨基-嘧啶系统 5，它依次与原甲酸三乙酯、乙酸、二硫化碳和乙酰丙酮反应环化成系统，1,2,4-三唑, 2-methyltriazolo, triazolo-2-thione, 和 1,2,4-triazepinopyrimido thienopyridocinnolines 6–8, 11, 分别。类似地，3-氨基-2-甲酰胺基-噻吩并吡啶啉12与原甲酸三乙酯反应得到嘧啶并噻吩并吡啶啉-11-one 13，

  DOI：

  10.1080/10426500490494642

文献信息

• SYNTHESIS OF NEW RING SYSTEMS: ISOMERIC 1,2,4-TRIAZOLOPYRIMIDO [4″,5″:4′,5′]THIENO[3′,2′:5,6]PYRIDO[3,2C]CINNOLINES AND OTHER RELATED SYSTEMS
  作者：M.Z. A. Badr、A. A. Geies、M. S. Abbady、A. A. Dahy

  DOI：10.1080/10426500490494642

  日期：2004.12.1

  3-Amino-2-Cyano-4-(p-tolyl)thieno[3′,2′:5,6]pyrido[3,2-c]cinnoline 1 underwent ring closures with formamide and carbon disulphide to afford pyrimidothienopyridocinnaline 2 and its pyrimido-9,11-thione derivative 3, respectively. Treatment of 1 with triethylorthoformate followed by hydrazine hydrate produced 10-amino-11-imino-pyrimido system 5, which in turn reacted with triethylorthoformate, acetic

  3-Amino-2-Cyano-4-(p-tolyl)thieno[3',2':5,6]pyrido[3,2-c]cinnoline 1 用甲酰胺和二硫化碳进行闭环，得到 pyrimidothienopyridocinnaline 2 和分别为嘧啶基-9,11-硫酮衍生物3。用原甲酸三乙酯和水合肼处理 1 产生 10-氨基-11-亚氨基-嘧啶系统 5，它依次与原甲酸三乙酯、乙酸、二硫化碳和乙酰丙酮反应环化成系统，1,2,4-三唑, 2-methyltriazolo, triazolo-2-thione, 和 1,2,4-triazepinopyrimido thienopyridocinnolines 6–8, 11, 分别。类似地，3-氨基-2-甲酰胺基-噻吩并吡啶啉12与原甲酸三乙酯反应得到嘧啶并噻吩并吡啶啉-11-one 13，