bis(3,4-dicyano-6-ethoxy-5-phenyl-2-pyridyl) sulfide | 146630-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(3,4-dicyano-6-ethoxy-5-phenyl-2-pyridyl) sulfide
• 英文别名: 2-(3,5-Dicyano-6-ethoxy-4-phenylpyridin-2-yl)sulfanyl-6-ethoxy-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 146630-14-0
• 化学式: C₃₀H₂₀N₆O₂S
• 分子量: 528.594
• InChiKey: RBTNKVFQZFRMDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,4-dicyano-6-ethoxy-5-phenyl-2-pyridyl) sulfide 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 11-Ethoxy-6-hydrazinyl-4-(2-nitrophenyl)-13-phenyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-12-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些具有潜在生物活性的新型吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并-[3,2- d ]嘧啶衍生物的简便合成方法

  摘要：

  现成的，方便的合成8-氰基-7-乙氧基-4-氧代-9-苯基-2-取代的1,2,3,4-四氢吡啶基-[3'，2'：，4,5]噻吩并[ 3,2- d ]嘧啶5，8-氰基-7-乙氧基-4-氧代-9-苯基-2-取代-3,4-二氢吡啶并[3'，2-：4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶6，4-氯-8-氰基-7-乙氧基-9-苯基-2- substitutedpyrido [3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-4 -pyrimidines 7和8氰基-7-乙氧基-2-（2'-硝基苯基）-9-苯基-4-取代的吡啶基[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶8-18，由2-氯-3 ，5-氰基-6-乙氧基-4-苯基吡啶1 经由3,5-二氰基-6-乙氧基-2-巯基-4-苯基吡啶2和aminocarboxamide 4被报道。另外，肼衍生物12与诸如甲酸和原甲酸三乙酯的试剂的反应产生了稠合的四杂环的8-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290704
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-ethoxy-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到bis(3,4-dicyano-6-ethoxy-5-phenyl-2-pyridyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  某些具有潜在生物活性的新型吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并-[3,2- d ]嘧啶衍生物的简便合成方法

  摘要：

  现成的，方便的合成8-氰基-7-乙氧基-4-氧代-9-苯基-2-取代的1,2,3,4-四氢吡啶基-[3'，2'：，4,5]噻吩并[ 3,2- d ]嘧啶5，8-氰基-7-乙氧基-4-氧代-9-苯基-2-取代-3,4-二氢吡啶并[3'，2-：4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶6，4-氯-8-氰基-7-乙氧基-9-苯基-2- substitutedpyrido [3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-4 -pyrimidines 7和8氰基-7-乙氧基-2-（2'-硝基苯基）-9-苯基-4-取代的吡啶基[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶8-18，由2-氯-3 ，5-氰基-6-乙氧基-4-苯基吡啶1 经由3,5-二氰基-6-乙氧基-2-巯基-4-苯基吡啶2和aminocarboxamide 4被报道。另外，肼衍生物12与诸如甲酸和原甲酸三乙酯的试剂的反应产生了稠合的四杂环的8-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290704

文献信息

• A convenient synthesis for some new pyrido[3′,2′:4,5]thieno-[3,2-<i>d</i>]pyrimidine derivatives with potential biological activity
  作者：Carlos Peinador、Vicente Ojea、José Ma. Quintela

  DOI：10.1002/jhet.5570290704

  日期：1992.12

  Ready, convenient synthesis for 8-cyano-7-ethoxy-4-oxo-9-phenyl-2-substituted-1,2,3,-4-tetrahydropyrido-[3′,2′:,4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines 5, 8-cyano-7-ethoxy-4-oxo-9-phenyl-2-substituted-3,4-dihydropyrido[3′,2-: 4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines 6, 4-chloro-8-cyano-7-ethoxy-9-phenyl-2-substitutedpyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-4 -pyrimidines 7 and 8-cyano-7-ethoxy-2-(2′-nitrophenyl)-9-phenyl-4-substitutedpyrido[3′

  现成的，方便的合成8-氰基-7-乙氧基-4-氧代-9-苯基-2-取代的1,2,3,4-四氢吡啶基-[3'，2'：，4,5]噻吩并[ 3,2- d ]嘧啶5，8-氰基-7-乙氧基-4-氧代-9-苯基-2-取代-3,4-二氢吡啶并[3'，2-：4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶6，4-氯-8-氰基-7-乙氧基-9-苯基-2- substitutedpyrido [3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-4 -pyrimidines 7和8氰基-7-乙氧基-2-（2'-硝基苯基）-9-苯基-4-取代的吡啶基[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶8-18，由2-氯-3 ，5-氰基-6-乙氧基-4-苯基吡啶1 经由3,5-二氰基-6-乙氧基-2-巯基-4-苯基吡啶2和aminocarboxamide 4被报道。另外，肼衍生物12与诸如甲酸和原甲酸三乙酯的试剂的反应产生了稠合的四杂环的8-